2-丙醇与浓硫酸140℃取代的化学方程式

相关推荐

• A为某芳香烃的衍生物,只含C.H.O三种元素,换上有两个取代基.又已知A的相对分子质量为150,A不能使Fecl3溶液褪色,但可以被新制的氢氧化铜氧化为B,B在浓硫酸的存在下加热,发内分子的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环.1.B分子中存在的含氧官能团?2.写出符合上诉条件的A的可能的结构式.3.写出任意一种A与新制氢氧化铜反应的化学方程式.4.挟持任意一种那个B生成C的结构简式
• （Ⅰ）A为苯的二元取代物,只含有C、H、O三种元素,A的相对分子质量为150；A不能使FeCl3溶液显色,也不能发生消去反应,但可以被新制Cu(OH)2氧化为B；B能在浓硫酸存在和加热时发生分子内的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环.（1）符合条件的A的结构简式为_________________________.（2）A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为：_______________________________________________________________（3）B中含有的官能团的名称为__________和___________,B生成C的化学方程式为：______________________________________________________________（Ⅱ）．我国盛产山茶子精油,用其主要成分柠檬醛可以与丙酮反应制取假紫罗兰酮,进而合成具有工业价值的紫罗兰酮.又知：R-X+H2O®R-OH+HX（“R-”为烃基）下面是一种有机物A的合成路
• 1,下列各组反应,其中实质上都属于取代反应的一组(A)A,酯的水解,酯化反应,乙醇在140度时和浓硫酸共热,苯的硝化B,乙烯水化,苯的硝化,苯酚与溴水反应,皂化反应C,卤代烃水解,卤代烃消去,醛的氧化或还原D,浓硫酸与乙醇在170度共热,磺化反应,油脂的水解2,下列化合物在不同条件下可以发生氧化,还原,加成,取代,酯化五类反应(A)A,3-羟基丁醛B,1,3-丙二醇C,3-甲基丙炔D,丙酸
• 2-丙醇与浓硫酸140℃取代的化学方程式
• 《有机化学基础》中的一道题目7.萘、蒽、菲（）是比较简单的稠环芳香烃.请回答以下问题：（1）在一定条件下,萘与浓硫酸、浓硝酸的混合酸作用可以得到两种萘的一硝基取代物,写出这两个反应的化学方程式.（2）蒽和菲之间存在何种关系?（3）菲的一氯取代产物可能有多少种?写出它们的结构简式.
• 2,2-二甲基-1-丙醇如何与浓硫酸消去反应的?
• 乙醇与浓硫酸在140度时的反应算是取代吗?
• 2-丙醇与浓硫酸140℃取代的化学方程式
• 0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成水和二氧化碳各0.6mol，则该烃的分子式为 ___ ；若该烃不能使溴水褪色，但一定条件下能跟纯溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则该烃的结构简式为 ___ ；名称为 ___ ；若该烃能使溴水褪色该烃在催化剂作用下，与H2发生加成反应，生成2，2-二甲基丁烷，则该烃的结构简式为 ___ ，名称为 ___ ，写出该烃在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式： ___ ．
• 1)卤代烃的取代反应的实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,如CH3Br+NaOH~CH3OH+NaBr写出下...1)卤代烃的取代反应的实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,如CH3Br+NaOH~CH3OH+NaBr写出下列反应化学方程式(1)溴乙烷与NaHS反应(2)碘甲烷与CH3COONa反应 2)分子式为C3H6CL2的有机物,发生一氯取代反应后可生成两种同分异构体,则原有机物C3H6CL2应是A:1,3-二氯丙烷B:1,1-二氯丙烷C:1,2-二氯丙烷D:2,2-二氯丙烷
• 正丙醇+浓硫酸消去反应的化学方程式?
• 下列情况中是否受到摩擦力?如果受到朝什么方向?1瓶子静止在粗糙水平桌面上.2瓶子静止在顷斜...