您的位置: 首页 > 作业答案 > 其他 > 凯氏定氮颜色指示剂滴定终点如何判断?滴定终点时,溶液中的pH值是多少?电位滴定时如何判断滴定终点?

凯氏定氮颜色指示剂滴定终点如何判断?滴定终点时,溶液中的pH值是多少?电位滴定时如何判断滴定终点?

分类: 作业答案 • 2021-12-29 15:56:42

问题描述：

答

一般指示剂：合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合.也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合.一般终点的颜色为灰色或蓝紫色为终点.电位滴定仪终点是电极根据电位的突越来判断,无须人为干预的.

1、0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc时,突跃范围在____性范围,应选_________做指示剂,颜色由__ __变 ___.2、强碱酸滴弱碱,可准确滴定的条件是_________.用0.1mol/LNaOH滴定二元弱酸,可分步滴定的条件是_______,如Ka1=10-3,Ka2=10-8,则______分步滴定.3、在沉淀滴定中,铬酸钾法又叫________法,在滴定中指示剂的用量要适当,若用量过大,会使终点_______,使测定结果偏_____.而且pH值应在___________,酸性过强使________________,酸性过小会使_____________,影响滴定的准确性.4、在用EDTA滴定钙离子时,应选用________做指示剂,并加入10%NaOH溶液,目的是保持溶液的pH值在___左右,使_______沉淀,终点时溶液颜色从___色变为___色.5、配位滴定中,用EDTA滴定金属离子,溶液的酸性要适当,因酸性过强会降低______的浓度.而碱性过强会使__
二、判断题（每题1分,26.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好.27.电子天平一定比普通电光天平的精度高.28.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂.29.用移液管移取溶液时,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中.30.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入.31.常用的酸碱指示剂大多是弱酸或弱碱,所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果.32.滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10,而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13.若pH＞13时测Ca2+则无法确定终点.33.用高锰酸钾法测定H2O2时,需通过加热来加速反应.34.配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定.35.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗.
以观察溶液中指示剂的颜色变化判断滴定终点是否准确,如何准确判断和检测滴定终点
凯氏定氮颜色指示剂滴定终点如何判断?滴定终点时,溶液中的pH值是多少?电位滴定时如何判断滴定终点?
凯氏定氮颜色指示剂滴定终点如何判断?滴定终点时,溶液中的pH值是多少?电位滴定时如何判断滴定终点?
酸碱中和滴定,当反应到达终点时,颜色为什么会骤变,而不是渐变?比如说用酚酞作酸碱指示剂,测氢氧化钠物质的量浓度,当滴下最后一滴盐酸,反应到达终点,溶液突然从较深的红色变为无色.为什么突然变化,而不是随PH值降低渐渐褪色呢?还有,中和滴定不能用石蕊作指示剂.原因是石蕊的变色范围(pH5.8.0)太宽,到达滴定终点时颜色变化不明显,不易观察.为什么变色范围宽颜色变化就不明显?好像没说清楚.我的意思是,在不同PH值时,酸碱指示剂不是应该对应不同的颜色么?那么当PH很接近7时（标况）,为什么颜色还是很深?达到终点的一瞬间,实际上PH变化很小,为什么溶液颜色却骤变呢?
以观察溶液中指示剂的颜色变化判断滴定终点是否准确,如何准确判断和检测滴定终点
如何标定EDTA的浓度EDTA标准溶液的配制和标定一．实验原理 1．乙二胺四乙酸简称EDTA或EDTA酸.它在水中的溶解度小,故常把它配成二钠盐,简称EDTA.2．用EDTA溶液滴定含铬黑T指示剂的钙离子标准溶液,当溶液由酒红色变为紫蓝色时即为终点.3． CEDTA=(MCaCO3*1000*25/250)/100.09*VEDTA 二．实验仪器及药品电子天平,称量瓶,容量瓶玻璃棒移液管吸耳球烧杯锥形瓶,酸式滴定管洗瓶,碳酸钙粉末,NH4-NH4Cl缓冲溶液,铬黑T,Mg2+-EDTA溶液,HCl溶液,蒸馏水三．实验操作 1.用差减法称量0.2-0.25g碳酸钙,与HCl充分反应后配成250mL标准钙溶液；称取1.6gEDTA,配制400mL溶液 2.用移液管分别移取25mL标准钙溶液于三个锥形瓶中,各加20mL水和5mL Mg2+-EDTA,然后各加10mL NH4-NH4Cl缓冲溶液及三滴铬黑T指示剂.3.立即用EDTA滴定,当溶液由酒红色转变为紫蓝色时停止滴定.请问加5mL
关于水硬度的测定的实验用100ml移液管取100.0ml水样至锥形瓶中,用加液器加入10ml NH3-NH4Cl缓冲液,摇匀.加2—3滴铬黑T指示剂,溶解摇匀.用标定好的EDTA标液滴定,由酒红色恰好到纯蓝色,平行二次.总硬度（°）={[(CV2)EDTA*(M(Cao)/100)]/V水（100.00）}*10^5问：1、如果只有铬黑T指示剂,能否测定Ca2+的含量?如何测定?2、Ca2+,Mg2+与EDTA的配合物,哪个稳定》为什么滴定Mg2+时要控制PH=10,而Ca2+则要PH=12-13?3、测定的水样中若含有少量的Fe3+、Cu2+离子时,对终点会有什么影响?如何消除这些影响?4、若在PH》13的溶液中测定Ca2+时会怎么样?
EDTA 滴定法测定锌终点很慢!加入指示剂时摇动几下溶液没有变色,以为是没有含量便放到一边了,结果过了一会才显出红色.滴定反应更是慢.不能一边滴一边摇,只能滴1-2滴使劲摇很久才能滴,反应完后颜色也很不好看,红不红黄不黄,放置一会颜色才变正常.很令人郁闷,试验根本无法做,结果往往偏高.具体做法是这样的,师傅教得,在他们单位学习时没有那种情况.大家帮忙看看是哪里出了问题?称取式样（0.1-0.5g）于300ml烧杯中.用水润湿,加10ml盐酸,放电热板加热.待试样完全溶解加0.1-0.2g氯酸钾继续加热,待剧烈反应完后加5ml硝酸,继续加热至近干.取下加水50ml煮沸取下,加2g硫酸铵,2-3g氯化铵,20ml氨水,少许氟化钠,8-10ml过硫酸铵.继续加热煮沸,趁热过滤.洗烧杯3-5次,沉淀7-8次（洗液用2%氯化铵-氨水洗液）,保持体积约150ml.继续加热煮沸,体积减少到100ml以下取下冷却至室温.加20ml乙酸乙酸钠缓冲液（PH5.5-6.0）5-8ml硫代硫酸钠,加少许抗坏血酸,2滴二甲
英语翻译整个下午我一直在听他弹钢琴
滴定分析中化学计量点与滴定终点有何区别?

凯氏定氮颜色指示剂滴定终点如何判断?滴定终点时,溶液中的pH值是多少?电位滴定时如何判断滴定终点?

相关推荐