所有的,脂肪烃,芳香烃,醚,醛酮,酸,醇,立体异构的,

烷烃：找出最长的C链,根据C原子的数目,按照习惯命名法进行命名,（十以内的就是甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷,十以外的就是十一烷等等）找出支链:确定支链位置和名称,原则：离支链最近的一端开始编号,主、支链合并,原则：支链在前,主链在后,当有多个支链时,简单的在前,复杂的在后,支链间用“—”连接；当支链相同时,要合并,位置的序号之间用“ ,”隔开,名称之前标明支链的个数
烯烃、炔烃类似,选支链位置时要离双键、三键近
苯的相关;是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号.有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置.有时又以苯基作为取代基.
卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名.
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名.
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少.
醛、羧酸：某醛、某酸.
酯：某酸某酯.
立体异构中,顺反异构的：两个相同原子或基团位于双键或环的同侧则为顺,异侧为反.
旋光异构比较麻烦,将C*上原子或原子团设为a,b,c,d且a＞b ＞ c ＞ d（优先次序）,d放离眼最远处,a b c 顺时针为R,反时针为S.
如果是高中的话,立体异构好像考得不多,如果是大学的话,就注意一下上课老师讲的立体异构就行大学的，还有你说的我都了解，只是有些特殊情况，比如双键，三键都有，或分子里有不止一个官能团，比如都有醇和醛或酸，那怎么办？如果是多个官能团，那么就选择官能团多的作为主链，关键的一点是使基团的位置序号总和最小，例如：C-C=C-C≡C的话，就该从三键一边开始作为1，如果有醛、醇、酮方法类似，还有就是有一些化合物确实不好命名，你可以参照一下老师的笔记，或是书上的一些内容，可能对你的理解有帮助吧