酸碱溶液中水电出来的氢离子溶度和盐溶液中水电离出的氢离子浓度算法一样吗?RT

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• 氢氧根离子来源于碱的电离和水的电离,而氢离子只来源于水的电离,如PH=12的NaoH溶液中,水电离出的氢氧根离子浓度等于氢离子的浓度等于10∧-12mol/L,请问后面的浓度是怎么求出来的
• 用0.01mol/L硫酸滴定0.01mol/L烧碱溶液,中和后加水至100毫升.若滴定至终点时判断有误,甲多加了一滴硫酸,而乙则少加了一滴硫酸(20滴为1毫升),则甲和乙最终H+浓度的比值为多少?答案应该是10000 我的解法是（0.01*2）/1000*(1/20)*1/100=1/(1*10^8)算出多加的氢离子物质量分配到每毫升溶液使溶液氢离子浓度提高1/1*10^8 再设由水电离的氢离子浓度为X列出方程（X+1/1*10^8）*X=1*10^-14 算出甲中的氢离子浓度 我理解为甲与乙中氢离子和氢氧根浓度大小反了一下（甲比中性多了这么多氢离子 乙比中性多了这么多氢氧根离子） 所以只要用甲中的氢离子浓度/甲中氢氧根浓度即为答案可是我解出来是9.5 请问我哪里解错了 增加的氢离子物质量是1*10^6可是水本身也有电离 甲的实际浓度不是应该比1*10^5大吗
• 加醋酸钠固体对醋酸根水解的影响我在网上收过这样的问题,往年的回答都是促进水解,理由都是增大了醋酸根的浓度：醋酸根+水==醋酸分子+氢氧根.但实际上这是不对的!有两种理由:一是加入醋酸钠固体就增大了溶液中醋酸根的物质的量,使醋酸根的转化率降低了,因此为抑制其水解!二是跟具水解平衡中浓度越大水解程度越小反之亦然,因此加入醋酸钠固体使醋酸跟浓度增大则醋酸根与水电离出的氢离子结合的机率减小,即抑制水解.叙述了这么多,第一是纠正以前的结论.二是问一下这两种解释是否完全,或者还有其它的解释没有.三是这和常规的判断方法不一样,例如碳酸根的水解,这是为什么呢?换句说这些方法有什么适用范围?
• 关于水的离子积常数的问题!天啊我要被这个弄头大了首先（在任何溶液中）　kw=c(H+)·c(OH-)里面的H+和OH-到底是单指水电离出来的氢离子和氢氧根离子,还是只溶液中总的氢离子和氢氧根离子?>>>如果单是水电离出来的,那加酸应该能抑制H+的电离,而水电离出来的OH-和H+一定相等,那按理说kw应该减小啊>>>如果是溶液中总电离的,那为何在同一温度下（比如25C）kw都是1*10-14,是酸溶液中（酸电离的H+＋水电离的H+）*水电离的OH-=kw这样理解对吗（虽然我知道它是温度函数,但是还是不太明白……）
• 关于水的离子积问题假如在25°C的盐酸溶液中Kw=1*10^(-14) 所以水电离的氢氧根溶度与氢离子溶度相等为1*10^(-7)在如此条件下,计算此溶液中的氢离子与氢氧根溶度是Kw=C(H+)酸·C(OH-)水=1*10^(-14)此处,氢氧根溶度依然是水的氢氧根溶度,而氢离子是用酸的氢离子溶度为何Kw还是为1*10^(-14) 酸的氢离子溶度远大于水,而氢氧根却是水的那个溶度最后的数据不是应该大于1*10^(-14)吗?还是水的氢氧根溶度变小了? 那盐酸里的氢离子会和水的氢氧根反应吗?求解啊我在纠结，不是说Kw=1*10^(-14)定值 有因为水的氢氧根和氢离子浓度相等，所以都是1*10^(-7)了。如果上题盐酸浓度0.01mol/L 那氢氧根浓度就不是1*10^(-7)了。有点矛盾啊，可是为什么计算的还是按Kw=C(H+)酸·C(OH-)水=1*10^(-14)来算？
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• 水电离出的氢离子浓度和氢氧根离子浓度不一定相等,你同意此观点吗?例:pH=11的醋酸钠溶液[c(H+)总 = 1*10^-11 mol/L]一般认为:c(H+)水=c(OH-)水=1*10^-3 mol/L这种观点存在这样的问题:c(H+)水>c(H+)总.对于醋酸钠溶液,我的观点:溶液中存在两个平衡:CH3COO- + H2O CH3COOH + OH- (水解产生的氢氧根,也认为是水电离的)H2O H+ + OH-c(H+)水 = c(H+)总 c(H+)水 = c(H+)总 =1*10^-11 mol/Lc(OH-)水 = c(OH-)总 = 1*10^-3 mol/L这才符合溶液的客观存在.类似盐溶液中氢离子浓度的分析都是这样的,故在能发生水解的盐溶液中水电离出的氢离子和氢氧根离子浓度是不相等的.(1)如果不把水解产生的OH-看作是由水电离产生的,则水电离出的H+和OH-总相等,醋酸钠溶液中存在的关系是:c(H+)水 = c(OH-)水 = 1*10^-11 mol/L 这样就没把水解产生
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