edta 法测水硬度配位滴定中为什么要加入缓中溶液?

相关推荐

• 1、0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc时,突跃范围在____性范围,应选_________做指示剂,颜色由__ __变 ___.2、强碱酸滴弱碱,可准确滴定的条件是_________.用0.1mol/LNaOH滴定二元弱酸,可分步滴定的条件是_______,如Ka1=10-3,Ka2=10-8,则______分步滴定.3、在沉淀滴定中,铬酸钾法又叫________法,在滴定中指示剂的用量要适当,若用量过大,会使终点_______,使测定结果偏_____.而且pH值应在___________,酸性过强使________________,酸性过小会使_____________,影响滴定的准确性.4、在用EDTA滴定钙离子时,应选用________做指示剂,并加入10%NaOH溶液,目的是保持溶液的pH值在___左右,使_______沉淀,终点时溶液颜色从___色变为___色.5、配位滴定中,用EDTA滴定金属离子,溶液的酸性要适当,因酸性过强会降低______的浓度.而碱性过强会使__
• 水的总硬度的测定中的一细节问题是采用的配位滴定法,在书上的实验步骤中有一些问题不是很明白,希望各位大神帮帮忙.1、其中第一步“称取1.5克EDTA固体于烧杯中,微热溶解后稀释至400ml,存于500ml试剂瓶中备用”(1)其中这个称取是用的普通的天平么?以1.5g有效的位数来看貌似是,我自己不是很确定.(2)那个试剂瓶上是有刻度的么,就老师给什么规格用什么吗?貌似没有刻度我记得.（3）这里的“微热溶解”是怎么搞的,要用什么加热的仪器么,可是在课本中的器材里并没有说明.2、第二步中“称取MgCO3 0.20~0.22g置于烧杯中,……搅拌溶解,移入250mL容量瓶中,定容备用”紧接着“用移液管吸取上述标准溶液25.00mL,于锥形瓶中,加……,然后用EDTA滴定什么的.”（1）那么在计算公式c(EDTA)=1000m(MgCO3)/[M(MgCO3)V(EDTA)]这其中的m(MgCO3)我个人觉得应去索成亮的（即0.20~0.22）的十分之一,不知道对不对（以上的v(EDTA)为实验时所消耗
• 测水硬度的问题取水样100ml,若先加铬黑T水样呈蓝色,再加氨缓冲溶液,水样变成红色.有时加完铬黑T直接红色.〔不同的水样〕我知道顺序是错误的,我也知道为什么要加氨缓冲溶液.我想问为什么水样中有二价金属离子,在不加氨缓冲溶液的前提下,铬黑T有时会显蓝色,而有时会显红色?在pH值不确定的时候,铬黑T与二价金属离子络合之前,发生了什么反正?谢谢两位的回答，只是水样中直接滴入铬黑T水样变成蓝色，是否说明水样中不含二价金属离子？为什么加氨变红
• 帮忙做几个的题目---填空,.1．溶液的渗透压力与___1___及___2___的有关.2．当温度一定时,H+离子浓度随弱电解质浓度减小而__3___,解离度随弱电解质浓度增大而____4__ .3．将0.10mol?L-1 HAc溶液加水稀释至原体积的2倍时,解离度α为稀释前的__5____ ,解离常数Kaθ___6___.4．配制缓冲溶液时要选择合适的缓冲系,其目的是使缓冲比尽可能接近1得到足够大的 7 .5．电对的电极电势越大,电对中的还原态的还原能力越 __8___ .,电对中的氧化态的氧化能力越 ___9___ .6．配合物[Ni(CO)4]名称为 10 ,中心离子为 11 ,配位数为 12 .7．当蛋白质溶液的PH_13__PI时,蛋白质向正极电泳.8．钠肥皂可用作制备“O/W”,型乳浊液的乳化剂,该乳化剂可用___14___稀释而不分层.9．以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液测定水的总硬度,滴定至终点时溶液由___15____红色变为蓝色.备注:1---15是题号.帮忙在对应的题号
• 铅铋合金中铋和铅的连续配位滴定1． 实验过程中,不使用已标定好的EDTA标准溶液,为什么还要改用金属锌作基准物质重新标定一次?2． 滴定bi3+要控制溶液酸度pH~1,酸度过低或过高对测定结果有何影响?实验中是如何控制这个酸度的?3． 滴定Pb2+以前要调节pH~5,为什么用六次甲基四胺而不用强碱或是氨水,乙酸钠等弱碱?4． 标定EDTA溶液常用的基准物有Zn,ZnO,CaCo3,Bi,Cu,MgSO4.7H2O 等,在这两个实验中我们用的基准物金属Zn和CaCo3各自的反应条件和操作有什么特点?
• 用EDTA反滴定法测量三氯化铝中铝离子的含量我最近在做用反滴法测氯化铝中铝离子的含量,首先取10毫升试样溶液（铝离子浓度大概是0.01摩尔每升）,然后加0.05摩尔每升的EDTA10毫升,再加二甲酚橙2滴,用（1+1）的氨水调成紫红色（PH>6.3）,再加（1+1）的盐酸调成黄色(PH=3-4),再过量几滴,加热煮沸1-2分钟,冷却后加入40%的六次甲基四胺溶液20毫升,此时溶液仍成黄色,若不成黄色用盐酸调节(我做的时候仍呈黄色,有时会出现轻微的紫红色是由于有游离的铝离子造成的,铝离子没有和EDTA络合完全),再补加二甲酚橙2滴,用0.04997摩尔每升的锌标准溶液滴定.问题出来了：1:,理论上只需耗8毫升左右的标准溶液,如今用了几十毫升都没有紫红色出现,前面的步骤和现象都没错,就是始终没有紫红色出现,为什么?2,有时我不要用锌标准溶液滴定但用氨水调节PH值就能出现紫红色,应该是前面有游离的铝离子干扰吧3,二甲酚橙和金属离子显紫红色时PH值有条件吗?4,为什么刚开始用氨水把溶液调成PH>6.3时成
• 在Mg2+、Ca2+、Fe3+离子的混合溶液中,用EDTA滴定Fe3+,要消除Mg2+、Ca2+的干扰,最简便的方法是A、沉淀滴定法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法最好能具体的回答一下
• 关于水硬度的测定的实验用100ml移液管取100.0ml水样至锥形瓶中,用加液器加入10ml NH3-NH4Cl缓冲液,摇匀.加2—3滴铬黑T指示剂,溶解摇匀.用标定好的EDTA标液滴定,由酒红色恰好到纯蓝色,平行二次.总硬度（°）={[(CV2)EDTA*(M(Cao)/100)]/V水（100.00）}*10^5问：1、如果只有铬黑T指示剂,能否测定Ca2+的含量?如何测定?2、Ca2+,Mg2+与EDTA的配合物,哪个稳定》为什么滴定Mg2+时要控制PH=10,而Ca2+则要PH=12-13?3、测定的水样中若含有少量的Fe3+、Cu2+离子时,对终点会有什么影响?如何消除这些影响?4、若在PH》13的溶液中测定Ca2+时会怎么样?
• edta 法测水硬度配位滴定中为什么要加入缓中溶液?
• 可以用有硬度的水配制测硬度的氨氯化铵缓冲液吗?测出来的硬度准确吗?溶液1、 20g氯化铵溶于500ml高纯水中,加入150ml浓氨水中溶液2.取5gNa2MgY放入100ml高纯水中，加入氨盐缓冲液（溶液1 ） 5ml，2 滴铬黑T，（如此时溶液呈现兰色，加入微量的硫酸镁使呈紫红色），用EDTA滴定至兰色。合并溶液1、2定容到1000ml，如合并后又呈紫红色，取50.00ml测定其硬度,向其余950ml缓冲液中加入EDTA，抵消其硬度。这个配制方法中的最后一句指的是抵消哪的硬度，水的硬度可以抵消吗？我们用不确定硬度的水配制出的药品测量配药时用的水的硬度为10umol/l，这个结果会准确吗？结果大约能相差多少？
• 急求英语演讲小短文
• 在一张足够长的纸条上从左至右依次写上1-2010这2010个自然数,然后从左至右每隔三位点一个逗号：123,456,789,101,112…….第一100个逗号前得那个数字是?