怎样洗涤移液管?水洗净后的移液管在使用前还要用吸取的溶液来洗涤,为什么?

相关推荐

• 二、判断题（每题1分,26.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好.27.电子天平一定比普通电光天平的精度高.28.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂.29.用移液管移取溶液时,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中.30.溶解基准物质时用移液管移取20～30ml水加入.31.常用的酸碱指示剂大多是弱酸或弱碱,所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果.32.滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10,而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13.若pH＞13时测Ca2+则无法确定终点.33.用高锰酸钾法测定H2O2时,需通过加热来加速反应.34.配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定.35.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗.
• 水洗净后的移液管在使用之前还要用吸取的溶液来洗涤,为什么?
• 1 、在食醋总酸度的测定中,为什么选用酚酞为指示剂?能否用甲基橙或甲基红?2、移液管使用前,为什么要用所稀溶液洗2-3次?使用时应注意什么?
• 怎样洗涤移液管?水洗净后的移液管在使用前还要用吸取的溶液来洗涤,为什么?
• 水的总硬度的测定中的一细节问题是采用的配位滴定法,在书上的实验步骤中有一些问题不是很明白,希望各位大神帮帮忙.1、其中第一步“称取1.5克EDTA固体于烧杯中,微热溶解后稀释至400ml,存于500ml试剂瓶中备用”(1)其中这个称取是用的普通的天平么?以1.5g有效的位数来看貌似是,我自己不是很确定.(2)那个试剂瓶上是有刻度的么,就老师给什么规格用什么吗?貌似没有刻度我记得.（3）这里的“微热溶解”是怎么搞的,要用什么加热的仪器么,可是在课本中的器材里并没有说明.2、第二步中“称取MgCO3 0.20~0.22g置于烧杯中,……搅拌溶解,移入250mL容量瓶中,定容备用”紧接着“用移液管吸取上述标准溶液25.00mL,于锥形瓶中,加……,然后用EDTA滴定什么的.”（1）那么在计算公式c(EDTA)=1000m(MgCO3)/[M(MgCO3)V(EDTA)]这其中的m(MgCO3)我个人觉得应去索成亮的（即0.20~0.22）的十分之一,不知道对不对（以上的v(EDTA)为实验时所消耗
• 滴定管的误差1滴定管用蒸馏水洗净后未用标准液润洗 2锥形瓶用蒸馏水洗净后又用待测液润洗 3滴定管尖嘴部分的气泡未赶尽就进行滴定 4滴定时溶液流速快,成线状流入锥形瓶,而不是逐滴滴下 5滴定过程中有标准液沾在锥形瓶内壁上,又未用蒸馏水冲洗下去 61量取待测液的滴定管用蒸馏水冲洗后，未用待测液润洗就去移取待测液 2锥形瓶未洗净，残留少量能与待测液溶质起反应的物质 3滴定终止半分钟后，溶液又呈现滴定前的颜色4锥形瓶用溶液润洗
• 水洗净后的移液管在使用之前还要用吸取的溶液来洗涤,为什么?
• 1 、在食醋总酸度的测定中,为什么选用酚酞为指示剂?能否用甲基橙或甲基红?2、移液管使用前,为什么要用所稀溶液洗2-3次?使用时应注意什么?补加两个问题3、测定食醋总酸度前，为什么要进行稀释？4、NaOH标准溶液如果放置太久，会吸收空气中的CO2，用这样的NaOH去测定HAc的含量将有何影响？
• 怎样洗涤移液管?水洗净后的移液管在使用前还要用吸取的溶液来洗涤,为什么?
• 关于化学酸碱中和滴定实验各个误差分析影响滴定结果的因素　　（1）读数：滴定前俯视或滴定后仰视 （大） 　　（2）未用标准液润洗滴定管 （大） 　　（3）用待测液润洗锥形瓶 （大） 　　（4）滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定后尖嘴气泡消失 （大） 　　（5）不小心将标准液滴在锥形瓶的外面 （大） 　　（6）指示剂（可当作弱酸）用量过多 （小） 　　（7）滴定过程中,锥形瓶振荡太剧烈,有少量液滴溅出 （小） 　　（8）开始时标准液在滴定管刻度线以上,未予调整 （小） 　　（9）碱式滴定管（量待测液用）或移液管内用蒸馏水洗净后直接注入待测液 （小） 　　（10）移液管吸取待测液后,悬空放入锥形瓶,少量待测液洒在外面 （小） 　　（11）滴定到指示剂颜色刚变化,就是到了滴定终点 （小） 　　（12）锥形瓶用蒸馏水冲洗后,不经干燥便直接盛待测溶液 （无） 　　（13）滴定接近终点时,有少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁 （无）
• 化学移液管和滴定管的问题用移液管和滴定管之前,为什麽要用待装液清洗?我知道是润洗,用水会稀释溶液,可是为什麽锥形瓶不用润洗?
• 她今天穿着一件蓝色的T恤衫.翻译成英文