寻求苯环上亲电取代反应的定位规则?

问题描述:

寻求苯环上亲电取代反应的定位规则?

有第一类取代基的 就上在邻对位
第一类定位取代效应按下列次序而渐减:
-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)
二甲氨基,氨基,羟基,甲氧基,乙酰氨基,烷基,卤素
这类取代基一般使苯环活化(卤素除外).
取代基特点:a. 带负电荷的离子.
b. 与苯环直接相连的原子有未共用电子对,且以单键与其他原子相连
有第二类取代基的 就上在间位
第二类定位基(即间位定位基)
―N+(CH3)3 > ―NO2 > ―CN > ―SO3H > ―CHO> ―COOH> ―COOR > ―CONH2 等,这类定位基它们使苯环钝化.
取代基特点:a. 带正电荷的正离子.如: ―N+(CH3)3 .
b.与苯环直接相连的原子以重键与其它原子相连,且重键末端通常为电负性较强的原子.