怎样用杂化轨道理论解释乙烯分子中的双键是不容旋转的?

相关推荐

• 甲烷,乙烯,乙炔分子中的碳原子是采取什么杂化轨道成键的,确定各分子空间结构,说明
• CO2分子和碳酸根离子中大π键的形成原理二氧化碳中,中心原子C原子采用SP杂化,空出两个正交的p轨道.为什么说每个氧原子上有1个容纳孤对电子的轨道不与π键p轨道平行?求解释氧原子那边的电子是什么情况.碳酸根离子中,中心原子C采用SP2杂化,空出一个垂直于分子平面的P轨道为什么说端位的3个氧原子各有一个垂直于分子平面的p轨道,每个氧原子上有2个不与分子平面垂直的孤对电子对?氧原子的孤对电子和p轨道是怎么看的?
• 中心氮原子的杂化 方式为什么不是SP3（4）该分子中sp杂化的N原子有 1 个；sp2杂化 9 个；sp3杂化 0 个.这是某高考模拟,很多竞赛上也有.所有答案上都这么说,我想问怎么解释?我的一般认识是这样的：孤电子对数加上 σ 键 数目 就是 杂化轨道数 然后根据 SP 2个杂化轨道,SP2：3个杂化轨道 SP3 4个杂化轨道 如此判断杂化方式,普遍适用啊,有什么要注意的?有何偏差,求教.原题 2001年是伟大的化学家、1954年诺贝尔化学奖得主、著名的化学结构大师、20世纪的科学怪杰泡林（Linus Pauling）教授诞辰100周年（1901～1994）.1994年这位世纪老人谢世,人们打开他的办公室,发现里面有一块黑板,画得满满的,其中一个结构式如图所示.老人为什么画这个结构式?它是生命前物质?它能合成吗?它有什么性质?不得而知.这是泡林留给世人的一个谜.也许这是永远无法解开的谜；也许你有朝一日能解开它.不管结果如何,让我们先对这个结构作一番考察：（1）它的分子式是什么?（2）它的所有原子
• 判断离域π键怎么判断分子中的离域π键呢？关键是如何确定未参与杂化的原子的p轨道内有几个电子参与离域π键 请以ClO2的三中心五电子π键为例说明 bluepromiser：氧上成σ键后还应有单电子啊 为什么不用单电子的p轨道形成π键而用两个电子呢？罗本龙 无奈了 你这绝对错了。Cl用三个电子。你已然修改了经典价键理论了。
• 在乙烯分子中C原子是SP2杂化,为什么有一个P轨道可以不参与杂化我想知道的是为什么有一个p轨道可以不参与杂化?为什么非得有一个轨道剩在那里?拿C原子来说,单键碳、双键碳、三键碳中参与杂化的轨道数目不一样,为什么会出现这种不同?
• 大π键是3个或3个以上原子形成的π键,丁二烯分子中是存在一个4轨道4电子的p-p大π键还是两个π键百度百科里说丁二烯分子中是存在一个4轨道4电子的p-p大π键并请解释为什么？我的疑惑是比如苯，因为它每个未杂化p轨道都相互重叠，所以叫大π键可丁二烯分子却是形成两个双键，这样也能叫大π键吗？
• 原子轨道理论价键理论对共价键的本质和特点做了有力的论证,但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上,在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难.例如C原子的价电子是2s22p2,按电子排布规律,2个s电子是已配对的,只有2个p电子未成对,而许多含碳化合物中C都呈4价而不是2价,可以设想有1个s电子激发到p轨道去了.那么1个s轨道和3个p轨道都有不成对电子,可以形成4个共价键,但s和p的成键方向和能量应该是不同的.而实验证明：CH4分子中,4个C-H共价键是完全等同的,键长为114pm,键角为109.5°.BCl3,BeCl2,PCl3等许多分子也都有类似的情况.为了解释这些矛盾,1928年鲍林（Pauling）提出了杂化轨道概念,丰富和发展了的价键理论.他根据量子力学的观点提出：在同一个原子中,能量相近的不同类型的几个原子轨道在成键时,可以互相叠加重组,成为相同数目、能量相等的新轨道,这种新轨道叫杂化轨道.C原子中1个2s电子激发到2p后,1个2s轨道和3个2p轨道重新组合成
• 乙烯分子中的碳是以__进行杂化,每个杂化轨道含有__的S轨道和__的P轨道的成分.键角是__碳碳双键一个是____键,另一个是____键
• 在乙烯分子中的杂化成键方式A.SP2杂化形成σ键,未杂化的2P轨道形成π键B.SP2杂化形成π键,未杂化的2P轨道形成σ键C.C-H之间是SP2杂化形成σ键,C-C之间是未参加杂化的2P轨道形成π键D.C-C之间是SP2杂化形成σ键,C-H之间是未参加杂化的2P轨道形成π键请问正确的是哪项,为什么?
• 为什么CO2中的C是sp杂化?C的电子排布是2s2 2p2 那我如果用sp杂化的话,两条简并轨道里就只有一条是单电子啊.另外的电子从哪里来?而且两个O要怎么放电子?.求不要用vsper理论解释= =那个理论,我已经懂了
• 乙烯杂化轨道
• 养殖场鸡和兔共有110只,兔腿比鸡腿多80条,鸡和兔各多少只?