抗体是蛋白质,会不会被当成抗原引起免疫反应?

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• 近年来在疫苗家族中增加了第三代疫苗--DNA疫苗，它们由病原微生物中的一段表达抗原的基因制成，这段基因编码的产物仅是引起机体的免疫反应.以下关于DNA疫苗的叙述正确的是（　　）A. 能引起特异性免疫反应是因为DNA疫苗是抗原B. DNA疫苗引起免疫反应前必须经过转录和翻译的过程C. DNA疫苗导入人体后，浆细胞分化为记忆细胞D. 接种后若感染此病原微生物，则体内记忆细胞会产生大量抗体
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• 已知SAPS是由一种RNA病毒感染所引起的疾病．SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原，在SARS病人康复后的血清中有抗S蛋白的特异性抗体．某研究小组为了研制预防SARS病毒的疫苗，开展了前期研究工作．其简要的操作流程如下：（1）实验步骤①所代表的反应过程是 ___ ．（2）步骤②构建重组表达载体A和重组表达载体B必须使用限制鞋内切酶和 ___ 酶，后者的作用出是将限制性内切酶切割的 ___ 和 ___ 连接起来．（3）如果省略步骤③而将大量扩增的S基因直接导入大肠杆菌，一般情况下，不能得到表达的S蛋白，其原因是S基因在大肠杆菌中不能 ___ ，也不 ___ ．（4）为了检验步骤④所表达的S蛋白是否与病毒S蛋白有相同的免疫反应特性，可 ___ ___ 与 ___ 进行抗原一抗体特异性反应实验，从而得出结论．（5）步骤④和⑥的结果相比，原核细胞表达的S蛋白与真核细胞表达的S蛋白的氨基序列 ___ （相同、不同），根本原因是 ___ ．
• 本人看了很多论坛和资料,大多的elisa都是测未知抗原和抗体,因为我是从植物内混合蛋白质中测出目的蛋白的浓度,我们目前有需检测蛋白的相关抗原、自己免疫的多克隆的一抗和HRP-标记的二抗,是不是我们包被的时候用包被液倍比稀释抗原,并将需检测的蛋白也按照设定的1:20、1:40、1:80、1:160稀释后一起包被过夜?我在想我是不是可以认定我们有的这个抗原则为我们的标准品,然后来检测我们的蛋白.不甚感激~我们目前的设计流程是：1.包被抗原和待测蛋白 4℃过夜（抗原按照倍比稀释加入包被液为:10,5,2.5,1.25,0.625,0.3125,0.15625,0 单位是μg/ml 蛋白1:100稀释都加入)2.第二天弃液,PBST洗板3次,拍干3.每孔加入3％BSA封闭至满孔,37℃湿盒湿育 2h4.洗版,5.每孔加入稀释好的一抗（1:80）100μl,37℃湿盒湿育 2h6.洗版,7.每孔加入辣根酶标记的IgG(1:1000)100ul,37℃湿盒湿育 1h8.9.每孔加入100ul底物反应液（现用现
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• western blot 放大原理,放大放大.为何会放大.western blot 具有一定的放大功能,即可以将微量的蛋白进行放大,放大倍数可达1000倍,从而看出目的蛋白的存在,在底片上有明显的显影.而正常的SDS-PAGE染色脱色方法则几乎看不到这种微量的条带.这里面的放大原理是什么?是哪些步骤使得western blot 具有了放大的作用?注意,我要的是放大的原理,放大放大!提示,不太懂或者是只知道基本原理的,再或者是直接复制粘贴原理步骤的,请高抬鼠标,最右上角有关闭按钮,您可以绕道.例如：与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗.经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变.以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经
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