染色体结构变异发生在什么时期呢?哪个时期可能性最大?

时期：任何时期 变异遗传的可能性最大
染色体结构变异:人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。

有丝分裂的分后期以及减数分裂期减一后期、减二期的后期都会发生染色体结构变异。减数分裂期减一后期的可能性最大。

数目变异：有丝分裂的分后期以及减数分裂期减一后期（同源染色体未分离）、减二期的后期姐妹染色体的未分离或分离后进入同一细胞）.有性生殖比有丝分裂期可能性大一些.
结构变异：看一下楼上的.

答案 染色体【结构】的变异长再也容易在【分裂间期】
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简介
原因
1细胞分裂搜外内界因素影响 在这些因素的作用下, 染色体可能发生断裂,断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后,在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时,就会导致各种结构变异的出现。
2 自身处于dna复制阶段，结构不稳定【转录，复制活动多】
而分裂期，染色质【高度螺旋化】，缩短，【变粗】为染色体，【结构稳定】，不宜突变
结果 基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致【性状的变异】,大多数染色体变异【对生物体是不利的】,有的甚至导致死亡，成功保留下的成为【新物种的基础】
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附加
类型
重复。
染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复。分为顺接重复和反接重复。前者指的是某区段按照染色体上的正常顺序重复，后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常只限顺序。在重复杂合体中,当同源染色体联会时,发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构,或者比正常染色体多出一段。重复引起的遗传效应比缺失的小。但是如果重复的部分太大,也会影响个体的生活力,甚至引起个体死亡。
缺失。
缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。缺失的断片如系染色体臂的外端区段,则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段,则称中间缺失。缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓假显性。在缺失杂合体中,由于的部分。缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同。
倒位。
指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位区段只涉及染色体的一个臂，称为臂内倒位；涉及包括着丝粒在内的两个臂，称为臂间倒位。倒位的遗传效应首先是改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还可使基因的正常表达因位置改变而有所变化。倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。
易位。
易位是指【一条染色体的某一片】段移接到【另一条非同源染色体上】,从而引起变异的现象。如果两条非同源染色体之间相互交换片段,叫做相互易位,这种易位比较常见。相互易位的遗传效应主要是产生部分异常的配子,使配子的育性降低或产生有遗传病的后代。易位杂合体在减数分裂偶线期和粗线期，可出现典型的十字形构型，终变期或中期时则发展为环形、链形或∞字形的构型。
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辨析
染色体变异除了数量变异还有【数量变异】
整倍性变异 染色体数【成套的染色体】组呈整倍增减
非整倍性变异 2n染色体数增或减一个以至几个染色体或染色体臂