CO和CO2能直接与H离子形成配位键吗?

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• 1.下列关于ATP的说法中,错误的是1.参与ATP形成的元素包括C.H.O.N,P2.在叶绿体中,ATP的运动方向是由叶绿体基质到叶绿体的囊状结构3.洋葱表皮细胞能形成ATP的细胞器有线粒体和叶绿体4.ATP是各种活细胞内普遍存在的一种高能磷酸化合物A.1,3 B.2,4 C.2,3 D.1,42.在光学显微镜下观察到的根尖分生区细胞,视野内看到最多的是细胞周期的哪一阶段?为什么?3.光照增强,光合作用增强.但光照最强的中午,光合作用不但不增强,反而下降,主要原因是（）A.夏季光照太强,叶绿素分解B.夏季气温太高,酶的活性降低C.暗反应过程中CO2的固定受阻D.水分蒸腾散失太多,光反应产生的ATP和【H】少5.下列有关细胞结构和功能的叙述中,正确的是（）A.叶肉细胞中的高尔基体数目一般比唾液腺细胞多B.合成旺盛的细胞与衰老细胞相比,核糖体与内质网不发达C.汗腺细胞与唾液腺细胞相比,线粒体数量较多D.皮肤生发层细胞与心肌细胞相比,中心体数量较多6.放入30%蔗糖溶液中不会发生质壁分离的一组细胞是（）
• 关于光合作用中H+与NADP+的电荷守恒,及H+的传递两分子的H2O在光照条件下,在类囊体薄膜上将水分解,生成4个H+和O2及4个e-,4个e-经过电子传递链,在光化学系统I,与2个H+与2个NADP+生成2个NADPH,剩余的H+在类囊体内腔中沉积,之后又流出,促使ADP转化为ATP...（应该没错吧...查资料后自己总结了一下）...那么1.H+又是怎么传递到光化学系统I中的,2.NADP+怎么存在于体内,不是带电的么,那么一定要有阴离子啊,什么阴离子啊?3.H+在ADP转化ATP中到底作什么啊,是催化?H+并没有参与反应啊...4.合成2个NADPH后又怎么样了,直接与C3反应生成糖类吗?NADPH又是怎么到C3(CO2与C5反应后产物为C3)那去的?5.沉积的2个H+在流出后促使ATP的合成后又到什么地方去了...?呃,拜托给详细点,最好把能量与电子的转移与守恒说清楚,我会再追加我的全部分...(虽然一共就有100分...)
• 下列说法中，正确的有（　　）①在电镜下观察原核细胞，可以看到细胞核的主要结构有核膜、核仁和染色体②线粒体是有氧呼吸的主要场所，在其中生成的产物有丙酮酸、二氧化碳和水③在“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验中，盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞④在低倍镜下能看到的细胞，直接换上高倍镜也可看到⑤观察植物细胞质壁分离的实验中，应选取洋葱鳞片叶的内表皮制作成临时装片⑥植物细胞有丝分裂末期高尔基体参与细胞壁的形成，动物细胞有丝分裂间期能观察到纺锤体和中心体⑦抑制线粒体的功能会影响主动运输，从而使植物细胞对CO2和H2O的吸收减少⑧洋葱根尖细胞中能合成水的细胞器有线粒体、叶绿体和核糖体.A. 一项B. 两项C. 三项D. 全部不正确
• 1.常见的化学键键角2.范德华力与氢键是否只针对共价化合物?3.我们说的分子都是共价化合物吗?4.NH3,Cl2,CO2等气体降温加压形成液态,固态,这为什么与分子间作用力（范德华力）有关?是由于范德华力变大了吗?5.为什么对于组成和结构相似的物质（如卤素单质）随着其相对分子质量变大而其分子间作用力越大?（导致熔点,沸点高）6.水在液态时除单个水分子外还有几个水分子通过氢键形成（H2O）n,在固态时水分子以氢键结合成规整晶体,问：1）（H2O）n为什么不写成像HF样的?（H-F***F）2） 形成规整晶体是否是由于固态时分子间作用力变大而导致氢键增多?
• 太奇怪了,侯氏制碱法那个方程式不对呀CO2+NH3*H2O=NH4HCO3这应该是个中和反应吧?可中和反应属于复分解反应,复分解反应怎么可能只生成一种物质呢?我的想法是CO2溶于水形成了H2CO3,NH3溶于水形成了NH4OH,然后二者反应H2CO3+2NH4OH=(NH4)2CO3+2H2O|______________||2NH4HCO3 所以应该写成 H2CO3+NH4OH=NH4HCO3+H2O气死人了，那个方程式弄乱了我的意思是第一步反应生成的(NH4)2CO3与H2CO3继续反应，生成2NH4HCO3 如果NH3溶于水形成NH3*H2O的话那表示NH3和H2O都没有被电离，那又怎么会反应呢？应该是水分子被电离成H+、OH-，H+与NH3结合成NH4+，所以溶液中存在的应是NH4OH 我是说溶液中虽然大部分都是一水合氨，但一水合氨是分子所以不参加反应，真正反应的还是氢氧根离子和铵根离子，所以化学方程式中应写作氢氧化铵。（个人想法）
• 关于H2O分子轨道杂化问题.书上写把CH4,NH3,H2O一起在sp3杂化那一起说明.CH4sp3杂化的原因我能理解,但是NH3,H2O理解不来 氧原子不是有两个含单电子的2p轨道吗,为什么不能直接和两个氢离子行成共价键,而是要先sp3杂化呢?还有关于大Л键,谁能以CO2为例,要不只回答第一个问题也行
• 已知CuO被C还原的产物是Cu2O（红色）．现有CuO和木炭粉组成的混合物4.24g,在高温下充分反应后,得到红色固体产物．反应后产生的气体能全部被过量的澄清的石灰水吸收,得沉淀2.00g．试计算所得红色固体产物质量．设要生成2.00g沉淀需要二氧化碳的质量为X：CO2+Ca（OH）2=CaC03↓+H2O44 100X 2.00g根据：44 100 = X 2.00g 解得X=0.88g,所以碳元素的质量为：0.88g×12 44 ×100%=0.24g,氧化铜的质量：4.24g-0.24g=4g 设4g氧化铜与木炭反应生成氧化亚铜质量为Y,则4CuO+C高温 .2Cu2O+CO2320 2884g Y根据：320 288 =4g Y 解得Y=3.6g答：所得红色固体产物质量为3.6g．可是为什么不能用算出来的co2质量,直接去算氧化亚铜的质量?是因为c不是过量的不能通过c元素的质量来算吗?
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• 急求英文翻译大师帮我.明天就要交了摘 要 本文主要研究了等离子体技术——电晕放电法处理挥发性有机物的实验过程和规律,更是对反应器的形式作了进一步的研究.对电晕法处理VOCS做了机理性分析,得出了处理VOCS的机理：放电反应产生大量的活性粒子（高能电子、臭氧、*基等）,高能电子与污染物分子发生非弹性碰撞后将能量全部或部分传递给分子,使其断裂、激化等,然后在臭氧和氧等离子体的作用下,断裂的基团被氧化成CO2、CO和H2O,从而转化成无害的物质.经过大量的实验研究,我们发现了电晕放电法更好的发展方向,通过喷嘴对板式反应器处理VOCs废气,可以使去除率提高的同时,又能提高能源的利用率.喷嘴式反应器的处理过程如下：给高压放电极施加工频交流高电压,在高压极喷嘴和接地极板之间会形成极不均匀电场.当所施加电压大于起晕电压后高压极喷嘴较锋利的边缘会发生电晕放电现象,由于高压极喷嘴和接地极板之间介质阻挡层的存在,把电晕放电和介质阻挡放电结合起来,避免了电弧的生成,使气体放电保持在均匀、散漫、稳定的多个微电流细
• 是关于离子方程式的书写,我一直搞不懂.比如说吧1酸式盐和碱 为什么NaHCO3和Ca(OH)2 反应的生成物和谁过量有关系?他们之间的离子是怎样结合的?2滴加顺序不同 为什么盐酸少量就会生成HCO3-,而Na2CO3过量就会生成水和二氧化碳?3 氢氧化钙与碳酸氢钙又和他们的量没关系?为什么Ga-都是过量的?在稀氨水中通入过量的CO2 会生成HCO3-?4 浓氨水和硫酸铝不管谁过量反应总是会生成氢氧化铝?那ALCL3和氨水反应呢?5 FeBr2溶液通入少量的CI2 离子方程式最后为什么还会有2CI-?cl2应该把2价铁氧化成了3价铁了,应该反应完全了啊?6 到底哪个离子和哪个离子结合啊?怎么判断哪个离子不参加反应?而哪些离子能完全反应呢?这些问题我想的头都大了,求求各位了,能不能帮助小弟,我化学基础差.我也很无语，你能大致的讲讲吗？我化学这里没学好。
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