对甲氧基苯甲酸和对叔丁基苯甲酸哪个酸性更强?当它们分别连苯环对位时,尽管对甲氧基是吸电子基,但同时其又存在斥电子的共轭效应,且共轭效应占主导,总体表现出给电子,同时对叔丁基也是给电子基团,那么二者哪个给电子能力更强?

问题描述:

对甲氧基苯甲酸和对叔丁基苯甲酸哪个酸性更强?
当它们分别连苯环对位时,尽管对甲氧基是吸电子基,但同时其又存在斥电子的共轭效应,且共轭效应占主导,总体表现出给电子,同时对叔丁基也是给电子基团,那么二者哪个给电子能力更强?

同意楼上回答,甲氧基电子效应是给电子共轭和吸电子诱导,但给电子共轭更强.而且在羧基对位,距离太远诱导效应基本体现不出来了(诱导效应一般只作用三个碳).甲氧基的给电子是因为其氧上的孤对电子与苯环形成共轭体系,而叔丁基给电子是超共轭效应,这两种效应的强弱根本不在一个级别上.甲氧基强得多.