为什么乙醇能使卤代烃发生消去反应?过程的实质是怎样的?

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• 4． 经消去反应后产生下列一种烯烃的卤代烃分别是（用结构简式表示）：（1） 可产生2-甲基-1-丁烯的卤代烃是CH3 | 为什么 CH3 C-CH2CH3 是错的?CH2 CHCH2CH3 是对的?| | | | X CH3 X CH3
• 1,下列各组反应,其中实质上都属于取代反应的一组(A)A,酯的水解,酯化反应,乙醇在140度时和浓硫酸共热,苯的硝化B,乙烯水化,苯的硝化,苯酚与溴水反应,皂化反应C,卤代烃水解,卤代烃消去,醛的氧化或还原D,浓硫酸与乙醇在170度共热,磺化反应,油脂的水解2,下列化合物在不同条件下可以发生氧化,还原,加成,取代,酯化五类反应(A)A,3-羟基丁醛B,1,3-丙二醇C,3-甲基丙炔D,丙酸
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• 有机物A,B,C,D,E,F,G中,B,C为不饱和烃,但是只有B能使溴的四氯化碳溶液褪色；A为烷烃,其气体在标准状况下的密度为1.34g/l,其二氯代物是D；B与溴的四氯化碳溶液可以发生加成反应,加成产物是E,且E只有一种同分异构体F；C在FeBr3的催化下,可以与液溴发生取代反应,产物是G,G没有同分异构体.推断A,B,C,D,E,F,G是什么物质 要过程和结构简式
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• 1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V．Grignard，用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献．Grignard试剂的合成方法是：RX+Mg乙醇RMgX（Grignard试剂）．生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3，4-二甲基-3-己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，该物质具有对称性．合成线路如下：请按要求填空：（1）3，4-二甲基-3-己醇是：______（填字母代号），G的结构简式是______；（2）H→I的反应类型是______，F→G的反应类型是______；（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：A→B______；I→J______．
• 1)卤代烃的取代反应的实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,如CH3Br+NaOH~CH3OH+NaBr写出下...1)卤代烃的取代反应的实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,如CH3Br+NaOH~CH3OH+NaBr写出下列反应化学方程式(1)溴乙烷与NaHS反应(2)碘甲烷与CH3COONa反应 2)分子式为C3H6CL2的有机物,发生一氯取代反应后可生成两种同分异构体,则原有机物C3H6CL2应是A:1,3-二氯丙烷B:1,1-二氯丙烷C:1,2-二氯丙烷D:2,2-二氯丙烷
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