怎样区分单糖,多糖和二糖?

单糖一般是含有3-6个碳原子的多羟基醛或多羟 基酮.最简单的单糖是甘油醛和二羟 基丙酮.
按碳原子数目,可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等.自然界的单糖主要是戊糖 和己糖.根据构造,单糖又可分为醛糖和酮糖.多羟 基醛称为醛糖,多羟基酮称为酮糖.例如,葡萄糖为己醛糖,果糖为己酮糖.单糖中最重要的与人们关系最密切的是葡萄糖等.物理性质：都是无色晶体,味甜,有吸湿性.极易溶于水,难溶于乙醇,不溶于乙醚.有旋光性,其溶液有变旋现象.化学性质：主要以环状结构形式存在,但在溶液中可与开链结构反应.因此 ,它的化学反应有的以环式结构进行,有的以开链结构进行.
1．差向异构化：葡萄糖用稀碱液处理时,会部分转变为甘露糖和果糖,成为复杂的混合物.这咱变化是通老祖宗醇式中间体来完成的.
2．氧化作用：无论是醛糖或酮糖都可与弱的氧化剂叶伦试剂、费林试剂和本尼迪特试剂作用,生成金属或金属的低价氧化物.上述三种试剂都是碱性的弱氧化剂.单糖在碱性溶液中加热,生成复杂的混合物.
它易被碱性弱氧化剂氧化说明它们具有还原性,所以把它们叫做还原糖.
它在酸性条件下氧化时,由于氧化剂的强弱不同,单糖的氧化产物也不同.例如,葡萄糖被溴水氧化时,生成葡萄糖酸；而用强氧化剂硝酸氧化时,则生成葡萄糖二酸.溴水氧化能力较弱,它把醛糖的醛基氧化 为羧基.当醛糖中加入溴水,稍加热后,溴水的棕色即可褪去,而酮糖则不被氧化,因此可用溴水来区别醛糖和酮糖.
多糖类化合物广泛存在于动物细胞膜和植物、微生物的细胞壁中,是由醛基和酮基通过苷键连接的高分子聚合物,也是构成生命的四大基本物质之一.
20世纪50年代发现真菌多糖具有抗癌作用,后来又发现地衣、花粉及许多植物均含有多糖类化合物,并进行分离提纯,确定了其化学结构、物理化学性质、药理作用,尤其对多糖类化合物的抗肿瘤和免疫增强作用进行深入研究.
二糖就是水解时能水解出2mol单糖的糖类.
低聚糖中以二糖为最重要.二糖是由两个单糖单元构成的,由二分子的单糖通过糖苷键形成,在一种单糖的还原基团和另一种糖的醇羟基相结合的情况下,显示出与单糖的共同化学性质,诸如还原于Fehling溶液、变旋光化、脎形成等（如麦芽糖、乳糖）,通过还原基结合的单糖则无这种性质（如蔗糖、海藻糖）.天然存在的游离态和具有机能的糖类以哺乳类的乳糖、细菌和昆虫血液等的海藻糖、植物的蔗糖为代表.这些是作为各种生物体的能量来源,或者作为生物体组成的物质原料,承担着所必需的糖类的贮藏或运输的重要作用.一方面分别可由各种特异的转葡萄糖苷酶的作用以对应的糖核苷所合成,同时也可由特异性强的分解酶水解和磷酸分解.纤维二糖和麦芽糖也是较为熟知的二糖.另一方面,与其说是单独合成而发挥其机能的不如说是纤维素和淀粉的酶促分解的产物.因此比天然发现的二糖存有更高级的结构,而游离的二糖大多是其代谢分解的产物.例如龙胆二糖（植物配糖体、噬菌体DNA的成分）、蜜二糖（棉子糖的成分）、曲二糖（几丁质成分）.二糖是由两个单糖分子通过“糖苷键”连接在一起形成的分子相对大一些的糖,自然界最普遍的二糖是蔗糖、乳糖和麦芽糖.二糖在人体内必须分解为单糖后才能被吸收利用.