MnO2+4HCL（浓）=(加热)MnCl2+Cl2+2H2O-可以拆吗

相关推荐

• 一些离子方程式正误判断1 MnO4-+H2O2+6H+=2Mn2++3O2气+4H2O2 3MnO4 2- +4H+=2MnO4-+MnO2+2H2O MnO4 2-又是什么根?3 石灰乳与碳酸钠溶液反应 熟石灰写成什么形式石灰乳与NH4HCO3浓溶液加热反应4醋酸与氢氧化钾氯化铵水解碳酸氢钙加稀硝酸5 沸水中加入F2CL3制胶体,HCL用不用写成挥发气体难溶物（如碳酸钙与盐酸）在水中反应后溶解,离子方程式要写完整化学式吗,比如碳酸钙写成CACO3?6溶液存在 较多的 0H-,SO42-,NO3-,可以大量存在如下离子组吗：AL3+,CH3COO-,CL- 如果当作CH3COOH分子的量很大,能不能选6溶液存在 较多的 H+，我抄错了
• 浓H2SO4不是强电解质吗?不是强酸吗,为什么不能拆分?强酸在书写离子方程式的时候都可以拆,为什么硫酸不
• 浓H2SO4不是强电解质吗?不是强酸吗,为什么不能拆分?强酸在书写离子方程式的时候都可以拆,为什么硫酸不有人说,“因为浓硫酸中水分子太少,浓硫酸在水中大部分是以分子形式存在的 .我们说硫酸是强酸 ,严格来说浓硫酸可不是强酸,事实上由于氢离子浓度低它的酸性很弱.”那就是说稀硫酸就是强酸而浓硫酸不是强酸了?因为稀硫酸可以完全电解而浓硫酸大部分是以分子形式存在,所以稀硫酸就是电解质而浓硫酸不是电解质?还有我们的老师说：“氧化性强的酸不能电解.又“因为有强氧化性所以不能电解.在什么条件下强酸,强碱和大部分的盐才是强电解质,什么条件下不是强电解质?如H2SO4是强电解质但浓H2SO4不是强电解质.还有浓的盐酸,浓的硝酸都是强酸.那浓的盐酸,浓的硝酸是强电解质吗?浓的盐酸,浓的硝酸和浓硫酸的电解有什么相同或不同?
• 离子方程式中浓硫酸不可以拆,那么浓硝酸可以拆吗?为什么?
• MnO2+4HCl(浓)=加热=MnCl2+Cl2+2H2O 能改写成离子方程式吗,
• 实验室可以利用反应MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O制取氯气.若8.7g的MnO2与足量的浓盐酸在加热条件下反应制...
• 亚硫酸根的检验问题 已知正确的检验方法是:若加入可溶性钡盐溶液(Ba2+)生成白色沉淀,再加入盐酸,沉淀消失并产生能使品红溶液褪色且加热后红色褪去的气体,证明溶液中含有SO32-可以把盐酸换成硝酸吗?试题调研上是这么说的:当未知溶液中含有亚硫酸根时,若用硝酸检验,除有SO2生成外,还可能有部分亚硫酸根被氧化成硫酸根,因此应该用盐酸为什么会有SO2生成?不是只发生亚硫酸根被氧化成硫酸根的反应吗?稀硝酸和亚硫酸根:3(SO3)2- + 2NO3- + 2H+ == 3(SO4)2- + 2NO↑ + H2O浓硝酸和亚硫酸根:2H++2NO3-+(SO3)2-=2NO2↑+(SO4)2-+H2O
• MnO2+4HCl(浓)=加热=MnCl2+Cl2+2H2O 能改写成离子方程式吗,Al2O3能与非金属或金属单质反应吗
• 用等质量铜片与等体积的浓硝酸,稀硝酸(硝酸均过量)反应时,发现反应后所得溶液前者求大神帮助用等质量铜片与等体积的浓硝酸、稀硝酸（硝酸均过量）反应时,发现反应后所得溶液前者呈绿色,后者呈蓝色.对此有两种看法：①、两者颜色不同的原因,是因为Cu 2 ＋ 浓度差异引起的.②、前者溶液呈绿色,是因为生成的红棕色NO2溶解于溶液中引起的.（6）你认为上述看法 （填“①”或“②”）合理.若是①合理,说明理由,若是②合理,设计一个简单实验证明：.有关证明假设2合理.是不是要往蓝色溶液中通入NO2或者设法把绿色溶液中的NO2“分离出来”,如果要分离出来,可以通过通入空气的办法吗?PS：答案上提到了加热绿色溶液,但是溶液里本来就有硝酸啊,加热不是本来就有NO2逸出吗?为什么这样可行.
• MnO2+4HCL（浓）=(加热)MnCl2+Cl2+2H2O-可以拆吗MnO2+4HCL（浓）=(加热)MnCl2+Cl2+2H2O-如果有离子方程式,可以拆吗
• 0.24除1.2的商乘8又4分之3与6.25的差,积是多少?
• 回忆小时候艰苦的诗句