求各种官能团能发生的反应醇羟基,酚羟基,醛基,羧基,羰基,脂基能发生的反应,
求各种官能团能发生的反应
醇羟基,酚羟基,醛基,羧基,羰基,脂基能发生的反应,
高中需要掌握的有
醇羟基:
1.与活泼金属(如钠)置换.
2.与氢卤酸溶液取代,生成卤代烃和水.
3.在浓硫酸催化、加热时,可以分子内脱水生成烯烃.
4.在浓硫酸催化、加热(温度与上一个不同)时,可以分子间脱水形成醚.
5.在铜或银催化下,与被氧气氧化生成醛.
6.与羧酸(或无机含氧酸)在浓硫酸催化下酯化,形成酯.
7.被强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液)氧化,形成羧酸.
酚羟基:
1.与活泼金属(如钠)置换.
2.与碳酸根反应,生成酚氧负离子和碳酸氢根.
3.与氢氧化钠反应生成酚氧负离子和水.
4.被氧化剂氧化为醌.
5.与铁离子配位,形成六配位的紫色络合物.
*6.与羧酸酐反应形成酚酯(与羧酸不发生反应).
醛基:
1.在催化剂(Ni)的存在下,与氢气加成(必要时需要加热),还原为一级醇.
2.被弱氧化剂(如银氨溶液,斐林试剂)氧化,成为羧酸.
3.被强氧化剂(如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液、浓溴水等)氧化为羧酸.
4.在催化剂存在下,与被氧气氧化为羧酸.
羧基:
1.酸的通性,使酸碱指示剂变色;与碱反应;与碱性氧化物反应;与活泼金属反应;与碳酸盐、碳酸氢盐(或其他酸性弱于羧酸的盐)反应.
2.与醇(或含有醇羟基的物质)发生酯化反应.条件为浓硫酸催化、加热.
羰基:
还原反应:在催化剂(Ni)的存在下,与氢气加成(必要时需要加热),还原为二级醇.
酯基:
(不是“脂”)
水解反应.分为酸性水解和碱性水解.
酸性水解是在稀硫酸的催化下,分解为酸和醇的反应.
碱性水解是在氢氧化钠或氢氧化钾等强碱的作用下,生成羧酸盐和醇(如果是酚酯,则生成的酚会继续与强碱反应)的反应,碱性水解反应又叫皂化反应.