含量测定:标准品,样品,空白液,三个测紫外,怎么测定样品的含量呢

相关推荐

• 苯酚硫酸法法测多糖含量（正交试验?）我选择的因素是 苯酚的量 硫酸的量 水浴时间请问我应该用样品还是标准品做?原理是硫酸把多糖水解为单糖 让后脱水成糠醛 再与苯酚生成衍生物 在490nm处测定硫酸主要是水解多糖 所以用样品吗?
• 滴定实验之前想算一下理论的滴定终点,怎么计算?滴定之前不知道样品消耗多少体积,想算一下理论的,有个大概的数,但是不知道怎么算,以西地碘含片的含量测定为例,药典方法如下取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量（约相当于碘10mg）,置具塞锥形瓶中,加碘化钾0.3g,水150ml与10％醋酸溶液10ml,振摇使碘溶解,精密加硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）10mL,摇匀,置暗处密闭放置10分钟,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液（0.005mol/L）滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正.每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）相当于 1.269mg的I.
• 定实验之前想算一下理论的滴定终点,怎么计算?您好!冒昧打扰了!滴定之前不知道样品消耗多少体积,想算一下理论的,有个大概的数,但是不知道怎么算,以西地碘含片的含量测定为例,药典方法如下取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量（约相当于碘10mg）,置具塞锥形瓶中,加碘化钾0.3g,水150ml与10％醋酸溶液10ml,振摇使碘溶解,精密加硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）10mL,摇匀,置暗处密闭放置10分钟,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液（0.005mol/L）滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正.每1ml的硫代硫酸钠滴定液（0.01mol/L）相当于 1.269mg的I.
• 考马斯亮蓝测蛋白质含量的时候 公式中的提取液总体积指什么就是在标准曲线上查到标准蛋白的量之后,样品中蛋白含量=标准蛋白含量×提取液总体积/测定所取提取液体积×样品鲜重 的提取液总体积是指定容后的吗
• 使用HPLC测定槐花芦丁含量时 芦丁标准品响应值比样品还低,使用药典上的方法测定提取出来的芦丁样品,条件是以甲醇：1%醋酸=32:68做流动相,257nm下检测.对照品是芦丁UV>98%,根据药典上的条件制备好后测定标准品,测出来的峰响应值比样品的还低,为什么会出现这种情况呢?,我是新手,做这个已经弄了好几天了 一直没有出结果
• 我们最近在做多糖含量测定,今天测了下标准品（D-葡萄糖）以及样品的最大吸收波长,基本上在506nm左右.但文献报道的是在490nm左右,其标准品为葡萄糖.那我可否用506nm的峰作为最大吸收波长呢?注：我们用的是苯酚—浓硫酸法,用的是紫外分光光度法.
• 香草醛—冰醋酸比色法显色后的溶液为什么会有好几种颜色?香草醛—冰醋酸--高氯酸比色法测定总三萜酸的含量,挥干溶剂后用0.2ml 5%的香草醛—冰醋酸溶液,然后加入1ml的高氯酸,在60度下加热10分钟,然后用冰醋酸定容到10ml,可是样品与标准溶液的所显的颜色不一样,而且不同的样品之间显色也不一样,这是怎么回事呢,没法测了吧,请哪位知道的告诉一下,
• 1用火焰原子吸收法测定血清钙,将血清用蒸馏水稀释20倍后,测得吸光度为0.295,取5ML稀释后的样品加入浓度为100MMOL/L的钙标准溶液5ML,混匀后测得吸光度为0.417,计算血清的钙的含量,若已知血清中钙的含量为25MMOL/L,计算回收率.2测VB含量,标准液浓度为8.0MG/L时,荧光强度为0.24,取样品2G,溶于100ML盐酸中,测其荧光强度为0.004,球样品VB含量.这是我帮朋友提的问题,我的专业没有这门课程,所以麻烦详细点,
• 分析化学中,做标准曲线时,怎么确定上限和下限呢?既然先做标准曲线,后做样品的含量测定,怎么确定后面样品含量测定的值正好落在前面做的样品标准曲线范围内呢?
• 邻二氮菲分光光度法测铁含量1、为什么绘制标准曲线和测定样品要在相同条件下进行?相同条件指的是哪些?2、吸收曲线和标准曲线有何区别?在实际应用中各有何作用?3、实验所用的参比溶液为什么选用试剂空白,而不用蒸馏水?4、实验中哪些溶液的量取需要非常准确?哪些不必非常准确?为什么?
• 请教"He is going to have some rice"改为一般疑问句该怎么改?谢谢!
• 正的第一声可以组什么词