动物细胞培养问题 贴满瓶壁的细胞需要重新用胰蛋白酶等处理然后分瓶继续培养让细胞继续增殖(传代培养)这里的分瓶步骤应该如何分?是用培养液稀释后分瓶,还是其他什么方法?
问题描述:
动物细胞培养问题 贴满瓶壁的细胞需要重新用胰蛋白酶等处理然后分瓶继续培养让细胞继续增殖(传代培养)
这里的分瓶步骤应该如何分?是用培养液稀释后分瓶,还是其他什么方法?
答
如果需要的细胞量不大,可以扔掉一部分;如果需要很多,就都留着,分到几个瓶子里.以一分三为例:1,去除培养基,PBS洗一遍,胰酶消化,消化完毕后,用完全培养基终止消化,然后将液体平分到3个瓶子中,补适量培养基即可.