大肠杆菌革兰氏染色呈阴性,金黄色葡萄球菌革兰氏染色呈阳性,解释其原因

因为6大l肠杆菌革兰氏1阴性和金黄色葡萄球菌格兰氏2阳所以6别的菌的染色都可以4拿它们作对照啊 革兰氏4染色法革兰氏3染色法是细菌学中5广v泛使用的一q种鉴别染色法，7084年由丹2麦医师Gram创立。 细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一g定条件下s有的细菌此色不i被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分7为5两大f类，前者叫做革兰氏7阳性菌（G+），后者为7革兰氏7阴性菌（G—）。为5观察方0便，脱色后再用一y种红色染料如碱性蕃红等进行复染。阳性菌仍2带紫色，阴性菌则被染上r红色。有芽胞的杆菌和绝大d多数和球菌，以5及y所有的放线菌和真菌都呈革兰氏4正反7应；弧菌，螺旋体和大j多数致病性的无p芽胞杆菌都呈现负反7应。 革兰氏2阳性菌和革兰氏3阴性菌在化2学组成和生理性质上c有很多差别，染色反7应不b一z样。现在一s般认7为3革兰氏2阳性菌体内7含有特殊的核蛋白质镁盐与q多糖的复合物，它与b碘和结晶紫的复合物结合很牢，不h易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料差，易脱色，这是染色反1应的主要依据。 另外，阳性菌菌体等电点较阴性菌为7低，在相同PH条件下t进行染色，阳性菌吸附碱性染料很多，因此不p易脱去，阴性菌则相反4。所以6染色时的条件要严格控制。例如，在强碱的条件下i进行染色，两类菌吸附碱性染料都多，都可呈正反3应；PH很低时，则可都呈负反1应。此外，两类菌的细胞壁等对结晶紫—碘复合物的通透性也j不x一e致，阳性菌透性小t，故不a易被脱色，阴性菌透性大e，易脱色。所以7脱色时间，脱色方5法也p应严格控制。 革兰氏8染色原理： G＋菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分4子g形成一b种透性障，当乙x醇脱色时，肽聚糖脱水0而孔3障缩小u，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上f。呈紫色。 Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙c醇脱色不n能使其结构收缩，其脂含量高,乙x醇将脂溶解，缝隙加大m，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，沙黄复染后呈红色。
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这首先要知道革兰氏染色的原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。
大肠杆菌为埃希氏菌属代表菌。大肠杆菌是细菌，属于原核生物；具有由肽聚糖组成的细胞壁，只含有核糖体简单的细胞器，没有细胞核有拟核。薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，所以被复染为红色。
金黄色葡萄球菌无鞭毛，不能运动。无芽胞，除少数菌株外一般不形成荚膜。金黄色葡萄球菌具细胞壁结构.金黄色葡萄球菌细胞壁含90%的肽聚糖和10%的磷壁酸。其肽聚糖的网状结构致密,染色时结晶紫附着后不被酒精脱色故而呈现紫色。
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大肠杆菌是革兰氏阴性短杆菌,染色当然呈阴性了；
金黄色葡萄球菌是革兰氏阳性菌,染色当时呈阳性；
要解释原因,就必须弄清楚革兰氏染色的原理.革兰氏染色的原理是基于两类菌的细胞壁成分不同.
革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,能把染液牢牢留在壁内,使其仍呈紫色；
革兰氏阴性菌因其细胞壁薄,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡染液溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,就使革兰氏阴性菌呈红色.
大肠杆菌的细胞壁薄,所以染色呈阴性；金黄色葡萄球菌细胞壁厚,所以染色呈阳性.