western blotting 中为什么要进行蛋白样品的定量?

相关推荐

• 请教Western blotting!我要做WB检测凋亡蛋白bcl-2、fas、p53表达,请问能否在一张膜上加一抗时把三种蛋白的一抗都一起加?另外,做完SDS-PAGE电泳后用考马斯亮蓝染色检测电泳情况后的凝胶能否继续做WB?做之前是否要进行相关处理?问题有点多,
• 实验室制取氧气所用的氯酸钾通常含一定量的杂质．小明同学称取6.00g样品与2.00g二氧化锰混合，加热使其完全反应，冷却至室温．将剩余固体与17.02g水充分溶解，过滤，得到的不饱和溶液中溶质的质量分数为14.9%． 若不考虑实验中药品的损耗，氯酸钾样品中的杂质不参与反应，也不溶于水．请回答下列问题．（结果精确到0.01g）（1）要完全回收反应生成的氯化钾，还需进行的操作是______，可回收氯化钾的质量为______；（2）计算样品中氯酸钾的质量是多少？（可能用到的相对原子质量：O-16；Cl-35.5）
• 做western样品处理问题如果我要把单抗转到NC膜上进行一抗二抗反应,那应该怎么处理,上电泳前一煮不就失活了吗,请说明一下理由比如我要测一个单抗，把它转膜上，然后加抗原，再加二抗，这样可行吗，那转膜上的单抗怎么处理，如果是细胞表面分泌的蛋白呢，
• 实验室制取氧气所用的氯酸钾通常含一定量的杂质．小明同学称取6.00g样品与2.00g二氧化锰混合，加热使其完全反应，冷却至室温．将剩余固体与17.02g水充分溶解，过滤，得到的不饱和溶液中溶质的质量分数为14.9%． 若不考虑实验中药品的损耗，氯酸钾样品中的杂质不参与反应，也不溶于水．请回答下列问题．（结果精确到0.01g）（1）要完全回收反应生成的氯化钾，还需进行的操作是______，可回收氯化钾的质量为______；（2）计算样品中氯酸钾的质量是多少？（可能用到的相对原子质量：O-16；Cl-35.5）
• western blotting 中为什么要进行蛋白样品的定量?
• 我要对脂肪酸标准品进行甲酯化后再气相色谱测定,遇到的问题是：要配成一定的浓度（1mg/ml）,怎么计算?参考的甲酯化方法如下：“总脂用10mL甲醇溶解后转移至分液漏斗中,用15mL正己烷分三次洗涤,所得甲醇溶液转移到大试管中,加入4mLp(KOH)=1％KOH的甲醇溶液,60℃水浴加热15min,冷却后加入5滴p(BF3)=20％的BF3乙醚溶液,静置l0min酯化.酯化后的样品加入5mL的重蒸正己烷和10ml水,分去水溶液,有机层用10mL水洗涤.取2．0ml的有机层加入一定量的硅胶,不振荡静置2．0min.取20．0uL的有机层加入到含有1．0mL正己烷的具塞试管中备用,作为进行气相色谱分析的样品.”这个方法是否可行?可行的话,我要称取多少脂肪酸标准品的量进行?上面方法中的试剂的量是否合适?最后取20ul有机层用1ml正己烷定容,这是不是就是最后脂肪酸甲酯化后的浓度?怎么计算他的浓度是多少?拜托,帮忙一下,第一次做色谱,自己老师也不懂!
• 23．已知某氯化钠样品中含有少量的碳酸钠.某课外小组对其成分进行实验测定.甲、乙、丙三位同学分别进行实验,实验数据如下表：甲 乙 丙 所取混合物的质量/g 4 g 4 g 5 g 加入稀盐酸的质量/g 50 g 40 g 40 g 反应后产生气体的质量/g 0.44 g 0.44 g 0.44 g （1）所取混合物与稀盐酸恰好完全反应的是________同学的实验.（2）该同学所取的混合物中碳酸钠的质量.（3）计算该同学所取混合物与稀盐酸恰好完全反应后,所得溶液中溶质的质量分数.只要求写出第三问的解答过程.要写清楚为什么要这样做和详细的过程!
• western blotting 中为什么要进行蛋白样品的定量?
• 实时荧光定量PCR的一点问题定量PCR实验步骤（以mRNA为例）：1.设计实验方案：例如对样品、实验组和对照组的一个实验流程设计2.引物和探针的设计和合成3.抽提RNA,测定提取的RNA的浓度4.反转录PCR5.定量PCR6.数据分析为什么在步骤中要抽提RNA,并要反转录PCR 为什么不能直接扩增 mRNA 而要反转录之后扩增cDNA?
• western blot中,封闭液封闭完成后,需要用PBS或PBST洗涤滤膜,然后进行一抗孵育,在一抗孵育完成后为什么要清洗滤膜上的磷酸盐,磷酸盐对后续的加入二抗有什么影响?
• 有了ripa裂解液怎么提取蛋白
• 空调蒸发器和冷凝器分别的作用和怎么控制的