为什么-CH3是邻、对位定位基?

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• 关于*基反应烷烃的卤代是典型的*基反应.反应历程中有,链产生,链引发,链终止.但是我发现链终止过程中有个这样的反应:CH3·+ CH3·→CH3CH3但是为什么反应的产物中没有乙烷?而且乙烷也可以和卤素单质发生*基反应,这样不断循环,理论上来说是不是可以得到碳链极长的烷烃?
• 大学有机化学中讲到烯丙基碳正离子因为他的ppai共轭和共振而稳定,稳定性极好,反应都发生在该碳上,但付克烷基化反应当中苯环+CH3CH2CH=CH2 （H2SO4）催化 却得到ph-CH(CH3)CH2CH3,反应历程是R-CH=CH2 + H离子 得到 RCH+CH3（当中那个是碳正离子） 为什么?为什么?为什么?还有.OH是吸电子基,即使是与苯环共轭,又怎么可能达到“强活化”的程度?
• 1)列碳基化合物按亲核加成的活性次序排列：A .CH3CHO B .CH3COCHO C.CF3CHO D.CH3COCH=CH22）在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是A .CH3CH=CHCHO B .CH=CHCH=CH2 C .CH=CHCl D.CH3CH=CHCH3那位高手帮我详细分析下,另外帮我讲一下亲核加成和亲电加成.烷基是排电子集团,为什么又是给电子效应?邻对位定位基大部分都是给电子效应吗?碳碳双键的共轭效应是给正电荷给邻位还是给电子给邻位?好混乱,谁给点资料帮我理清下.
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• 请区分出下列邻对位定位基和间位定位基.-N(CH3)2,-NH2,-OH,-CH3,-NO2,-SO3H,-CHO,-COOH
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