考马斯亮蓝g250为什么要过滤

相关推荐

• 请教Western blotting!我要做WB检测凋亡蛋白bcl-2、fas、p53表达,请问能否在一张膜上加一抗时把三种蛋白的一抗都一起加?另外,做完SDS-PAGE电泳后用考马斯亮蓝染色检测电泳情况后的凝胶能否继续做WB?做之前是否要进行相关处理?问题有点多,
• westernblot电泳后,为什么要考马斯亮蓝染色,直接转膜不行吗?谢谢!
• 考马斯亮蓝g250为什么要过滤
• 考马斯亮蓝R250替代G250
• 考马斯亮蓝测蛋白浓度为什么出现负值
• 怎样配制 考马斯亮蓝G250蛋白染色剂
• 比较紫外吸收法,双缩脲法,Folin酚法,考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量优缺点
• 除了考马斯亮蓝G250法测定蛋白质含量外,还学过哪些可测定蛋白质含量,这些方法有什
• 考马斯亮蓝法测蛋白质含量用这个方法测紫外时,是用什么做空白调零的呢?是水还是染色剂+0.1ml的水呢?还有,标准的考马斯亮蓝染色剂是什么颜色的呢?为什么我的有点儿发青呢,黑黑的,但好像不是红褐色,然后上面有好像又红棕色油层漂浮着,过滤也过滤不出什么东西.
• 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后储存于棕色瓶中备用.　　称取100mg BSA,溶于蒸馏水中,定容至100mL,则其浓度为1000μg/mL.按表在6支具塞试管中分别加入BSA溶液和蒸馏水,配制成0～100μg/ml牛血清蛋白溶液各1ml,混匀后加入5mL考马斯亮蓝G-250溶液,盖塞、混匀,室温静置2min,用分光光度计在595nm处检测吸光度.以测得的吸光值为纵坐标,表中各管蛋白浓度为横坐标,做标准曲线.可是测出来的吸光度分别为0.366,0.420,0.482,0.523,0.576,做出来的标准曲线不过原因,
• sds-page电泳的染色液可以重复利用吗?
• 考马斯亮蓝R250替代G250