能不能将化学先与后总结一下.

化学是一门以实验为基础的自然科学.有许多初中化学实验涉及“先”与“后”的顺序问题,如果漏掉了其中一步或将“先”与“后”颠倒,轻则浪费时间和药品,影响实验效果,重则使实验失败,甚至发生事故.初中化学实验中主要有以下一些实验操作的“先”与“后”问题,在学习时必须弄清.
1.用托盘天平称量药品时,在称量前应先把游码放在标尺的零刻度处,检查天平是否平衡,后再称量；称量时,应先加质量大的砝码,后加质量小的砝码,最后再移动游码.
2.把块状药品或密度大的金属颗粒放入玻璃容器时,应先把容器横放,后将药品或金属颗粒放入容器口,再把容器慢慢地竖立起来,使药品或金属颗粒缓缓地滑到容器的底部.
3.用量筒取用一定量的液体药品时,应先向量筒中直接倾倒液体,后再用胶头滴管逐滴加入,直至视线和量筒内液体凹液面的最低处保持水平.
4.取用液体药品时,先把瓶塞拿下,倒放在桌面上,后拿起瓶子（注意：标签对着手心）,并使瓶口紧挨着试管口,将液体缓缓地倒入试管.
5.点燃酒精灯时,先检查酒精灯内的酒精量如何,灯芯是否过短或烧焦,后点燃酒精灯.
6.检查装置的气密性时,应先把导管的一端浸入水里,后用两手紧贴容器的外壁.
7. 如果被加热的玻璃仪器外壁有水,应先擦试干净,后加热.
8.仪器的装配,要先看清楚装置图,后选择仪器,再按由左至右、由上至下的原则进行装配.装配制取气体装置时,先装配发生装置,后装配集气装置.
9. 做气*备实验时,应先检查装置的气密性,后装入药品.
10.用排水法收集氧气时,集气瓶里的水排完以后,应先在水面下用玻璃片盖住瓶口,后小心地把瓶子移出水槽,再正放在桌子上.
11. 用排水法收集氧气完毕时,应先将导管移出水面,后移去酒精灯.
12.给试管里的固体物质加热时,应先进行均匀预热,后将灯焰集中在放固体的部位定点局部加热.
13.实验室制取氢气（或二氧化碳）时,在检查过装置的气密性后,应先加固体药品,后从长颈漏斗加入酸液.
14. 点燃氢气等可燃性气体时,应先检验气体的纯度,后点燃.
15.用向下排空气法收集氢气经检验不纯而需要再次用同一试管收集气体检验时,应先用拇指堵住试管口一会儿,后再收集气体验纯.
16.做氢气还原氧化铜实验时,应先通入纯净的氢气一会儿,后点燃酒精灯加热；实验结束时应先停止加热,待试管冷却后再停止通入氢气.
17.进行过滤操作时,应先将上层澄清溶液注入过滤器,后把下层沉淀物倒入过滤器中.
18.要除去某一气体中混有的水蒸气和其他杂质,应先除其他杂质,后除水蒸气.
19.测定溶液的pH时,应先把待测溶液滴在pH试纸上,后把试纸显示的颜色跟标准比色卡对照,便可知道溶液的pH.
20.如果有大量酸（或碱）液流到实验台上,应先用适量的碳酸氢钠（NaHCO3）溶液（或稀醋酸）中和,后用水冲洗,再用抹布擦干.
21.如果有酸液沾到皮肤或衣服上,应先用较多的水冲洗（如果是浓硫酸,必须先迅速用抹布擦拭,后用水冲洗）,再用3％－5％的碳酸氢钠溶液冲洗；如果有碱液沾到皮肤上,要先用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液.
22.如果试管壁上附着有油脂、难溶于水的氧化物、碱或碳酸盐,应先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗去油脂,用稀盐酸溶解难溶于水的氧化物、碱或碳酸盐,后再用水冲洗干净.
23.稀释浓硫酸时,应先在烧杯中注入适量的水,后将浓硫酸沿杯壁慢慢注入水中,并用玻璃棒不断搅拌.
24.做盐酸和氢氧化钠的中和实验时,要先向氢氧化钠溶液中加无色酚酞试液,后逐滴加入稀盐酸.
以上概括的几点,每一步操作都有“先”与“后”的问题,在实际操作和解题时切不可粗心大意,要细加考虑,认真操作和答题.
1.加热试管时,应先均匀加热后局部加热.
2.用排水法收集气体时,先拿出导管后撤酒精灯.
3.制取气体时,先检验气密性后装药品.
4.收集气体时,先排净装置中的空气后再收集.
5.稀释浓硫酸时,烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸.
6.点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时,先检验纯度再点燃.
7.检验卤化烃分子的卤元素时,在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液.
8.检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)、H2S[用Pb(Ac)2试纸]等气体时,先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触.
9.做固体药品之间的反应实验时,先单独研碎后再混合.
10.配制FeCl3,SnCl2等易水解的盐溶液时,先溶于少量浓盐酸中,再稀释.
11.中和滴定实验时,用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖；先用待测液润洗后再移取液体；滴定管读数时先等一二分钟后再读数；观察锥形瓶中溶液颜色的改变时,先等半分钟颜色不变后即为滴定终点.
12.焰色反应实验时,每做一次,铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时,再做下一次实验.
13.用H2还原CuO时,先通H2流,后加热CuO,反应完毕后先撤酒精灯,冷却后再停止通H2.
14.配制物质的量浓度溶液时,先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm～2cm后,再改用胶头滴管加水至刻度线.
15.安装发生装置时,遵循的原则是：自下而上,先左后右或先下后上,先左后右.
16.浓H2SO4不慎洒到皮肤上,先迅速用布擦干,再用水冲洗,最后再涂上3％一5%的 NaHCO3溶液.沾上其他酸时,先水洗,后涂 NaHCO3溶液.
17.碱液沾到皮肤上,先水洗后涂硼酸溶液.
18.酸(或碱)流到桌子上,先加 NaHCO3溶液(或醋酸)中和,再水洗,最后用布擦.
19.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液.
20.用pH试纸时,先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上,再把试纸显示的颜色跟标准比色卡对比,定出pH.
21.配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时；先把蒸馏水煮沸赶走O2,再溶解,并加入少量的相应金属粉末和相应酸.
22.称量药品时,先在盘上各放二张大小,重量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿),再放药品.加热后的药品,先冷却,后称量.
　一、先后关系
　　1、制备气体应先检查装置的气密性后加药品,加药品时应先放固体,后加液体.
　　2、拆除装置时,先把导气管撤出液面,后熄灭火源.
　　3、用H2、CO等还原金属氧化物时应先通气后点燃酒精灯.停止实验时应先熄灯,后停止通气.
　　4、点燃可燃性气体时,先验纯后点燃.
　　5、除杂质气体时,一般先除有有毒气体,后除其它气体,最后除水蒸气.
　　6、给试管中的物质加热,应先给整个试管预热,后集中火力加热装有药品的部位.
　　7、如果浓硫酸不慎沾在皮肤上,应先迅速用布或纸拭去,然后用大量水冲洗,最后涂上质量分数约为3%的小苏打溶液.
　　8、配制银氨溶液时,应先取稀AgNO3溶液,然后慢慢滴加稀氨水至最初产生的沉淀刚好消失为止.
　　9、制备Fe(OH)3胶体时,先将蒸镏水加热至沸,然后滴入饱和FeCl3溶液,继续加热至溶液显红褐色后即可.
　　10、制备硅酸溶胶时,先注入5～10mL1mol/LHCl,后加1mL水玻璃,然后用力振荡.
　　11、制备溴苯时,应先加入苯,再加溴,最后加入少量催化剂铁屑（实际起催化作用的是FeBr3).
　　12、制备硝基苯时,先加入浓硝酸,再加浓硫酸,摇匀,冷却到50～60℃,然后慢慢滴入1mL苯,最后放在60℃的水浴中即可.
　　二、浓稀关系
　　1、制氢气时,用稀HCl或稀H2SO4与锌反应.
　　2、制氯气时用浓HCl和二氧化锰共热.
　　3、制氯化氢气体时,用浓H2SO4与食盐共热.
　　4、制二氧化碳气体时,用稀HCl与大理石反应.
　　5、制硫化氢气体时,用稀HCl或稀H2SO4与硫化亚铁反应.
　　6、制二氧化硫气体时,用浓H2SO4与亚硫酸钠反应.
　　7、制二氧化氮气体时,用浓HNO3与铜反应；而制一氧化氮时则用稀HNO3与铜反应.
　　8、制乙烯、硝基苯、苯磺酸,酯化反应、蔗糖脱水,都要用浓H2SO4；而酯的水解、糖类的水解则要用稀H2SO4.
　　三、左右关系
　　1、使用托盘天平左盘放称量物,右盘放砝码,即左物右码；游码刻度从左到右,读数时读其左边刻度.
　　2、调整天平时,左边轻时,平衡螺母向左旋,右边轻时,平衡螺母向右旋.
　　3、制备气体时发生装置在左,收集装置在右,气体流动的方向从左到右.
　　4、组装仪器时先低后高,从左到右将各部分联成一个整体,拆卸仪器时顺序则相反.
　　5、中和滴定操作时,左手控制旋塞,右手摇动锥形瓶,即左塞右瓶.
　　6、用移液管取液时,右手持移液管,左手拿洗耳球.
　　四、上下关系
　　1、玻璃仪器中的“零刻度”：滴定管在上方,量筒、烧杯、刻度试管等的起始刻度在下方,但并无零刻度.
　　2、容量瓶、移液管等的刻度线在上方（只有一刻度线）.
　　3、冷凝管中,水流方向为下进上出.
　　4、用排空气法收集气体时：若气体的式量大于29,用向上排空气法收集；若气体的式量小于29,则用向下排空气法收集.中/华/化/学/竞/赛/网
　　5、分液操作时,下层液体应打开旋塞从下边流出,上层液体应从分液漏斗的上面倒出.
　　6、使用长颈漏斗时,漏斗的底部应插入液面以下,而使用分液漏斗不必插入液面以下.
　　7、进行石油等物质的分馏时,温度计的水银球应在液面之上且位于支管口附近；而制乙烯等需要测量、控制反应物温度的实验时,温度计水银球应在液面之下.
　　五、大小关系
　　1、称量时,先估计称量物大概质量,加砝码的顺序是先大后小,再调游码.
　　2、使用温度计、量筒、容量瓶、滴定管等,都要注意量程的大小.如制乙烯温度为170℃,就不能使用100℃的温度计；量取8.5mL液体时,就应该使用10mL量筒.
　　3、干燥气体或除杂质气体时,气流的方向应大端进小端出,即大进小出.
　　4、固体药品应保存在广口瓶中,而液体试剂则应该保存于细口瓶中.
　　5、取用药品时,应严格按照实验说明的规定用量,如未注明用量,应该取用最少量,即液体只取1～2mL,固体只需盖满试管底部；但除杂质时,所加试剂都应过量,因此,由此引入的新的杂质应设法除去.
　　六、长短关系
　　1、使用双导管洗气瓶洗气时,气体应从长导管进,短导管出,即长进短出；而使用双导管洗气瓶测量气体的体积时,则正好相反,为短进长出.
　　2、使用带双导管的集气瓶并用排气法收集气体时（瓶口向上）,若气体的式量大于29（如Cl2),气体应从长导管进,将空气从短导管排出；若气体的式量小于29（如H2）,则气体应从短导管进,将空气从长导管排出.
　　七、快慢关系
　　1、实验室制氯气时,加热时宜慢不宜快,温度宜低不宜高.
　　2、实验室制乙烯时,加热使液体温度迅速升高到170℃,宜快不宜慢,否则易产生乙醚等副产物.
　　3、实验室制乙炔时,轻轻旋开分液漏斗的旋塞,使水缓慢滴下,宜慢不宜快.
　　4、中和滴定接近终点时,滴加液体宜慢不宜快.
　　八、多少关系
　　1、在工业生产中往往采用增大浓度的方法,使成本较高的原料得到充分利用.即容易得到的或成本较低的反应物多,而成本较高的原料则相对较少.如在硫酸的工业制法中常用过量的空气（多）使二氧化硫（少）充分氧化,增大二氧化硫的转化率.
　　2、实验室制乙烯时,浓硫酸的量多,乙醇的量少,二者的体积比为3∶1.
　　3、实验室配制王水时,浓盐酸量多,浓硝酸量少,二者的体积比为3∶1.
　　九、内外关系
　　1、用酒精灯加热时,要用外焰不用内焰.
　　2、测定硝酸钾的溶解度时,温度计要插在试管内,制备硝基苯时,温度计要放在试管外的水浴中.
　　十、直接和间接的关系
　　1、坩埚、蒸发皿、试管、硬质玻璃管、燃烧匙可直接加热,而烧杯、烧瓶、锥形瓶则需垫上石棉网间接加热.
　　2、一般加热实验用酒精灯,而苯的硝化、银镜反应、酚醛树酯的制取、酯的水解、纤维素的水解等则需水浴间接加热.
化学实验操作要严格按照一定的顺序进行,否则就不会获得满意的实验结果,甚至还会发生严重的事故.具体的说在操作中应注意以下若干个“先”与“后”.
1、组装仪器时应先下后上.
以实验室制取氯气装置为例,发生装置的组装顺序是：放好铁架台→摆上酒精→根据酒精灯位置固定好铁夹→固定好试管.
2、装配装置应先左后右.
如上述装置的装配顺序为：发生装置→集气装置.
3、装配装置时应先塞好塞子,后固定仪器.
若带导管的塞子在仪器固定后再塞,会因用力不均匀而塞不紧,或因用力过猛而损坏仪器.
4、先检验装置的气密性后装加药品.
5、装加试剂应先放固体,后放液体.
如用简易装置制二氧化碳.石灰石在大试管固定前装入,以免固定后放如时损坏试管；
而稀盐酸应在试管固定后从长颈漏斗中缓缓加入.
6、给试管加热时,应先均匀加热,后固定加热.防止试管骤然受强热而破裂.
7、点燃可燃性气体应先检验气体的纯度,后点燃气体.防止发生爆炸事故.
8、有可燃性气体参加的反应,应先通气排尽管内的空气,后加热.
如用氢气,一氧化碳还原氧化铜的实验中,应先通入氢气或一氧化碳一会,以排尽管内的空气,然后再加热.
9、用排水法收集氧气完毕时,应先把导管从水中撤出,后移开酒精灯.防止因冷水倒流而引起试管爆炸.
10、制备纯净的气体时,一般应先除其他杂质,后除水蒸气.
如实验室制取二氧化碳,生成的二氧化碳气体中混有少量氯化氢气体（盐酸挥发所致）和水蒸气,应先用饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢,后用浓硫酸或其他干燥剂除去水蒸气.
11、在稀释浓硫酸时,一定要先把水倒入烧杯中,后将浓硫酸沿着器壁缓缓的注入水里,并不断搅拌,使热量迅速扩散,以免发生危险.
12、使用托盘天平时,应先调零点,后称量物质.
在化学实验中,实验操作顺序的先与后,对实验的成功或事故的发生有着至关重要的作用.现将常见的中学化学实验操作顺序先与后归纳如下：
1．制取气体时,先检查装置的气密性,后装人药品.检查装置气密性时,先把导管插入水中,后用手掌紧贴容器的外壁.
2．排水法收集气体时,先排净空气,后收集气体；集满后,应先把导管移出水面,后熄灭火焰.
3．点燃可燃性气体时（如H2、CO、CH4、C2H4、C2H2等）,应先检验纯度,然后点燃.
4．氢气还原氧化铜和一氧化碳还原氧化铁时,先通气（H2或CO）后加热；实验完毕时先熄灯后停止通气.
5．用托盘天平称量物质时,应先调零,后称量；加砝码时,应先加质量大的砝码,后加质量小的砝码；称量完后,先记下读数,后把砝码放回盒中,最后把游码拨回零处.
6．如果浓H2SO4不慎沾到皮肤上,先迅速用干布擦拭,后用水冲洗,再涂上3%—5%的NaHCO3；氢氧化钠或氢氧化钾等浓碱溶液,万一溅到皮肤上,应先用大量水冲洗,后再用2%-3%的硼酸溶液冲洗.
7．浓酸或浓碱流到桌面上,立即先用湿抹布擦净,后再用水冲洗抹布；万一眼里溅了酸或碱,立即用水冲洗.但浓硫酸溅到眼里,应先立即用干净干布擦拭,后再用水洗.
8．稀释浓H2SO4时,一定要先把水倒入容器中,后把浓H2SO4沿器壁慢慢地注入水中,并不断搅拌.
9．使用试纸检验溶液的性质时,先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上,后用玻璃棒蘸待测液点试纸中部,再观察变化；检验气体的性质时,先用蒸馏水润湿粘在玻棒一端,后接近管口检验.
10．容量瓶、酸、碱滴定管等使用时应先检查是否漏水后才使用.
11．取用块状药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时,应先把容器横放,后把药品放入容器口,再把容器慢慢地竖立起来.
12．配制一定物质的量浓度的溶液时,溶于水放热的物质应先冷却,后转移.最后先定容,后摇匀.
13．制乙烯配置混合液时,应先在容器中加酒精,后再沿器壁慢慢注入浓H2SO4,并不断搅拌.
14．气体中混有水蒸气和其它杂质时,若要得到纯净的气体,使用液体试剂除杂时,应先除去杂质,后除水蒸气；使用加热方法除杂时,应先除水蒸气,后除杂质.
15．过滤时,应先把上层清液过滤,后把沉淀倒入过滤器.
16．制硝基苯时,应先在试管中加入浓H3,后加入H2SO4,混合酸冷却后再漫漫滴入苯.
17．中和滴定时,应先用标准液润洗滴定管,后加标准液；锥形瓶先用水洗,后加待测液.
18．制备氢氧化亚铁沉淀时,先用加热煮沸的蒸馏水临时配置FeSO4溶液,后再用.在滴加NaOH溶液前,应先将NaOH溶液加热煮沸,后再吸取.加入NaOH溶液时,先把吸有氢氧化钠溶液的滴管尖嘴插入盛有FeSO4溶液的试管的底部后再挤出液体.
19．做银镜实验配置银氨溶液时,先加硝酸银溶液,后加氨水溶液.
20．安装实验装置时,先左后右,先上后下.拆除装置时相反.
21．用液体做洗气装置时,先从长管口进,后从短管口出；做量气装置时,先从长管口进,后从短管口出；做吸气装置时,先从长管口进,后从短管口出.
22．干燥管除杂时,先从大管口进后从小管口出.
23．分液时,先将密度大的液体从分液漏斗下端流出,后将上层溶液从分液漏斗上口倒出.