原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?
问题描述：
原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?
原核表达时跑SDS-PAGE电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?
答
目的蛋白加上标签蛋白的总分子量,当然会有误差.像GST这种标签很大的,有30kd左右.而FLAG,HIS等都比较小.