PCR基因扩增中的引物移动吗?
问题描述：
PCR基因扩增中的引物移动吗?
退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗?
答
youyoufox86,你搞笑?我第一次听说有人用tRNA做引物?别误导人.人工合成的引物是DNA,用脱氧核糖核苷酸合成的,而且体外扩增DNA,引物根本不会被切除.在胞内才是用RNA做引物,并且切除引物.
fire331,romeo251说的是向“模板”的5'方向延伸,这是对的.如果说引物的方向是5'到3',那么相对的,模板的方向就是3'到5'.
在一般的PCR扩增某段基因中,我们使用两条引物,分别为上游引物和下游引物,如fire331所说,在PCR循环高温变性过程中,双螺旋DNA变性解链为单链,低温退火时,两条引物分别与两条模板结合,这种结合是靠碱基互补配对的,引物怎么可能会移动呢?而DNA聚合酶,则是在引物的3'末端合成与模板配对的新链.