平板培养微生物时为什么要把培养皿倒置?

相关推荐

• 平板培养时为什么要把培养皿倒置
• 有关两种刚果红染色法的问题（请您认真看完我的问题）老师请看高中选修一生物教材专题二课题三,方法一也就是先培养微生物再加入刚果红,并未明确指出对刚果红溶液进行灭菌,而方法二也就是再倒入平板时就加入刚果红,已明确指出对刚果红溶液进行灭菌,但为什么方法二却容易有杂菌影响（比如产生淀粉酶的微生物和具有降解色素能力的微生物）而方法一却不容易呢?请老师认真回答我的问题,务必确保您的答案正确,谢谢
• 微生物实验过程中为什么恒温培养时培养皿中会出现水蒸汽啊?
• （微生物）在恒温箱中培养微生物时为何培养皿需倒置?
• 关于土壤微生物的分离和计数的一个问题.在培养与观察这一步骤中,要把培养皿倒置于37摄氏度的恒温箱中1-2d,为什么要倒置呢?
• 为什么培养皿可以防止空气中的微生物进入?有盖就能防止微生物？倒置就能防止微生物？
• 刚果红染色法鉴别纤维素分解菌刚果红染色法有两种:1.先培养微生物再加入刚果红进行颜色反应 优点：显示出的颜色反应基本上是纤维素分解菌的作用 缺点：操作繁琐,加入的刚果红会使菌落之间发生混杂 2.在倒平板时就加入刚果红优点：不存在菌落的混杂问题 缺点：1）在纤维素粉和琼脂、土豆汁中都含有淀粉类物质,可以使能够产生淀粉酶的微生物产生假阳性反应 2）有些微生物有降解色素的功能 为什么第一种方法不会使能够产生淀粉酶的微生物产生假阳性反应?第二种方法在倒平板时就加入刚果红是什么意思?是在倒平板前吗?
• 自己设计了一个实验是从土壤中分离及筛选产纤维素酶菌,结果培养了36小时平板上一个菌也没长出来为什么啊实验器材及药品：选择培养基：KH2PO4 0.5g,MgSO4 0.5g,(NH4)2SO4 5g,CMC-Na 2g,琼脂20g,刚果红（10mg/ml配制灭菌后按1ml CR/200ml培养基加入）,PH=自然定容1000ml.高压灭菌锅,摇床,恒温培养箱,500ml三角瓶,培养皿,移液枪及枪头,试管及试管架,酒精灯等.1、在底物富集的地方（土下10cm）采土样20g于三角瓶中加水后放入摇床中摇40min.2、将培养基及刚果红（CR）溶液配制好后和枪头,培养皿、各装有10ml水的试管放入灭菌锅中121℃下灭菌 20min.3、将CR溶液倒入培养基中后再倒平板.4、用移液枪将土样吸取0.2ml菌悬液到无菌水中,一次梯度稀释到10-1 —10-7 .5、涂布10-4—10-7的菌悬液后37℃下培养24h.....因为一些原因导致 氮源用硫酸铵,是否需要用有机氮混合搭配?PH搞忘调了,悲剧啊 原本想的
• 生物技术实践--微生物的实验室培养1.为什么涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行?2.书上说：“（稀释涂布平板法）统计的菌落数往往比活菌的实际数目低.这是因为当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落.”又说,“因此,统计结果一般用菌落数而不是活菌数来表示.”既然稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,为什么统计结果一般用菌落数而不是活菌数来表示?
• 平板划线法纯化大肠杆菌时,最后一步为什么要将平板倒置培养?高中生物选修1的实验,注意看题,不要回答倒平板的原因!是不是所有的微生物培养时最后都要将平板倒置后才能放入培养箱培养呢?
• 英语：Please help us to arrange the inspection according our attached application.
• 向专家请教,异养菌在恒温箱中培养时平皿为什么要倒置?